2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排

小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开，欢迎大家过来参会！2003年，深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine（又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液），由我国SFDA批准上市，它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。

初步日程出炉：2018新型生物标志物发现与应用研讨会

针对目前标志物数量众多，而临床转化困难的问题，生物谷将举办2018第四届新型生物标志物发现与应用研讨会，聚焦肿瘤标志物的临床转化，以各大前沿检测技术的发展去推动标志物的发现，另外还将以独特的产业化视角去看标志物，转变观念，启迪新思路。参会咨询：王小姐电话 / Tel：13918787407邮箱 / E-mail：di.wang@medsci.cn

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要（一）

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口：http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、

精彩嘉宾摘要分享丨（第四届）新型生物标志物发现与应用研讨会

Andreas Jeromin演讲人背景：Andreas Jeromin，博士，Quanterix科学和医学顾问。国际脑研究联盟(Dana Alliance for Brain Initiatives)成员，同时也是ADNI、CAMD（Coalition against Major Diseases）成员，致力于将生物标志物分析标准化，包括阿尔茨海默症、多发性硬化、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病等中枢

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要（二）

小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加！以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口：http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633   以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、

推动临床, 问路产业化——2018（第九届）细胞治疗国际研讨会

小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年5月17-19日生物谷将举办2018（第九届）细胞治疗国际研讨会，本次会议设置主论坛、细胞治疗学术专场、细胞治疗临床研究专场，细胞治疗产业论坛以及细胞治疗投融资对接。 本次会议将力求推动临床研究与细胞治疗的产业化进程， 邀请国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、业内行家以及药物评审专家， 瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，

2018（第四届）新型标志物发现与应用研讨会

合作+共享，使患者收益——2018基因编辑与基因治疗国际研讨会

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技

第一届太湖·生物芯概念计算研讨会——以芯片技术推动数字化生物科技变革

由军事科学院辐射医学研究所伯晓晨研究员、数学工程与先进计算国家重点实验室副主任韩文报教授、中国科学院武汉病毒研究所刘翟研究员、数学工程与先进计算国家重点实验室权建校副研究员共同召集的第一届太湖·生物芯概念计算研讨会于2017年12月5日在无锡召开。 本次会议由国防创新特区生物交叉领域专家组发起，数学工程与先进计算国家重点实验室、国家超级计算无锡中心、江苏微锐超算科技有限公司联合承办。来自