这家企业研发出国内首款纳米孔基因测序仪
提取人类基因进行检测对疾病预警、诊断分析和控制治疗有着重要意义特别是在判断肿瘤和未知病原时能给医护人员提供关键信息如今，一台小巧便携的仪器就可以完成这项艰巨的工作这台仪器就是齐碳科技在今年9月发布的国内首款纳米孔基因测序仪QNome-9604，同步还发布了配套的测序芯片QCell-3841和测序试剂盒Qeagen-8，后两者是基因测序仪的核心组件
进博会国内首发四款重磅产品，波士顿科学创新护航健康老龄化
2020年11月7日，第三届中国国际进口博览会（以下简称：进博会）现场，作为全球最具创新活力的医疗科技公司，波士顿科学（NYSE：BSX）在进博会期间重点展示了在重病、慢病领域80款重要解决方案，是去年展品数量的2倍，其中未上市的产品超过50%。同时，特别展出6款荣膺“医药界的诺贝尔奖”——盖伦奖获奖或提名的重磅产品。展会期间，波士顿科学集中发布
国内典型CRO企业布局特点及其背后原因探析
CRO（Contract Research Organization），即合同研究组织的英文简称，是以合同的形式为药企和其他医药研发机构提供专业化外包服务的组织或机构。CRO 行业于上世纪70年代起源于美国， 80年代末在欧美日等国得到迅速发展， 90年代后期发展到一定行业规模，成为药品研发产业链中不可或缺的一环。近年来，受益于创新药崛起和仿制药
淄博市中心医院携手罗氏诊断共建“罗氏卓越示范中心”，打造国内一流医疗服务
2020年10月11日，历经年初的疫情防控阻击战，社会各界对检验医学的重要价值都有了更加深刻的认识，也对临床检验工作提出了更高的期许；与此同时，互联网、人工智能等新兴科技的迅猛发展也正在检验医学领域内催生着一场场“创新变革”，建设智慧型实验室成为医院未来的发展重点。今日，山东省淄博市中心医院与罗氏诊断正式达成战略合作，共同建立“罗氏卓越示范中心”及“精益认证
广谱新一代TKI 再鼎国内提交Repotrectinib临床申请
CDE官方网站显示，9月21日，再鼎医药国内提交了Repotrectinib胶囊的新药临床申请，已获得了CDE的受理承办，这款广谱新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)开启了中国临床中心的研究历程。未被满足的临床需求研究发现，ALK/ROS1/NTRK1/2/3融合是多种肿瘤的致病驱动基因。在中国的晚期NSCLC患者中，ROS1重排驱动致癌的比例约3%，而在中国的
国内首家！华北制药阿莫西林克拉维酸钾片过评
9月18日，华北制药发布公告称，收到国家药监局核准签发阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。阿莫西林为青霉素类广谱β -内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，但阿莫西林易受耐药菌产生的 β-内酰胺酶降解；克拉维酸
专访凯惠睿智项骏博士：打通研发生产全产业链，助推国内创新药上市步伐
2020年9月5日~6日，在中共启东市委、启东市人民政府的大力支持下，江苏睿智（上海睿智旗下全资子公司）携手启动高新区、华兴资本和华氏康源成功举办“药燃”启东-2020生物医药产融互动论坛。在论坛同期活动江苏睿智生物药商业化生产基地启动仪式上，易企说记者有幸采访到凯惠睿智总经理项骏博士，他分享了国内CRO、CDMO行业发展的核心驱动因素、如何进行差异化定位以
国内首个PrEP药物获批 用于HIV暴露前预防
今8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰用于暴露前预防每天需服用一片，并结合安全的
国内首个PrEP药物舒发泰®获批，用于HIV暴露前预防
2020年8月11日，吉利德科学宣布，舒发泰®（恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，FTC/TDF）获得中国国家药品监督管理局批准，适用于同时结合安全的性行为措施，进行暴露前预防（PrEP），降低成人和青少年（体重至少在35kg以上）通过高风险性行为获得HIV-1的风险。舒发泰®用于暴露前预防每天需服