礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗溃疡性结肠炎(UC)3期维持研究获得成功!
mirikizumab是一种人源化IgG4单抗，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于治疗多种免疫性疾病。
Genome Med：抵御肠道感染或能帮助预防克罗恩病和溃疡性结肠炎
来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究发现，特定肠道细胞中的基因或许能保护机体抵御炎性肠病的发生，相关研究结果表明，促进克罗恩病和溃疡性结肠炎发生的多个基因或许能帮助机体抵御病毒和细菌感染。
科学家发现可介导回肠结肠相互转换的关键转录因子
成人干细胞通过产生组织特异性后代来维持再生组织结构和功能，但维持其组织特性的原因尚不清楚。小肠和大肠细胞组成和功能明显不同，反映出它们源自不同的干细胞群。近期，来自美国康奈尔医学院的研究团队发现，富含AT序列特异性结合蛋白2基因（SATB2）能够维持结肠特性方面的功能，对SATB2基因敲除或过表达可以实现结肠与回肠之间的功能转换。研究人员发现，SATB2在小
嗜酸性胃炎/胃肠炎新药！美国FDA授予阿斯利康抗炎药Fasenra快速通道资格和孤儿药资格!
目前，嗜酸性胃炎/胃肠炎（EG/EGE）尚无批准的治疗方法，Fasenra可快速完全耗竭嗜酸性粒细胞，有潜力改善EG/EGE患者预后。
科学家发布治疗溃疡性结肠炎新药临床研究结果
近期，加州大学圣地亚哥分校胃肠病学的研究团队在《The New England Journal of Medicine》发表Ozanimod(奥扎尼莫德)用于治疗溃疡性结肠炎的临床研究结果及安全性评估，题为：Ozanimod as Induction and Maintenance Therapy for Ulcerative Colitis。O
科学家发现坏死性小肠结肠炎的可能发病机制
坏死性小肠结肠炎(Necrotizing enterocolitis， NEC)是一种主要发生在早产儿或新生儿中的消化道急症，病情进展快，死亡率高，发病机制不明确。近日，美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究团队发现肠神经胶质细胞的减少或缺失是导致坏死性小肠结肠炎的关键因素。研究团队通过小鼠实验，发现Toll样受体4 (TLR4)的增多会
奥扎莫德诱导和维持治疗溃疡性结肠炎
奥扎莫德 (RPC1063)是一种鞘氨醇-1-磷酸受体亚型1和5的口服激动剂，可诱导外周血淋巴细胞隔离，潜在地减少循环到胃肠道的活化淋巴细胞的数量。