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犬性征控制疫苗获得临床试验批准,控制宠物性征及不雅行为

本次获得临床批准的犬性征控制疫苗,通过皮下注射的方式进行给药,具有方式人道、无创伤的优点,对动物非常友好,避免了宠物主担心的手术与麻醉问题。

2024-07-17

JAMA:2期临床试验表明低剂量阿司匹林有望降低肝脏脂肪含量

对肝脏脂肪、炎症和纤维化的多种非侵入性血液和成像测试均显示出类似的获益方向,这些对阿司匹林治疗有利。这些数据共同支持了阿司匹林为MASLD患者带来益处的潜力。

2024-03-29

威斯津生物EB病毒相关肿瘤mRNA疫苗获美国FDA临床试验批准

威斯津生物肿瘤疫苗管线WGc-043此次获批IND,不仅进一步证实了其在递送载体、序列设计等mRNA核心技术上的成熟性,也让该项目的商业化进入“倒计时”阶段。

2024-05-13

这家阿尔茨海默病药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

芪苈强心胶囊在双盲临床试验中改善心力衰竭患者结局

这项多中心临床试验评估了芪苈强心胶囊在射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者中的疗效和安全性。

2024-08-08

舶望制药完成针对慢性乙型肝炎在中国一期临床试验的首例受试者给药

BW-03是舶望制药利用平台技术RADS自主研发的治疗慢性乙型肝炎(CHB)的 siRNA(小干扰核酸药物)新药。

2024-07-06

英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331获FDA孤儿药认定与临床试验许可,用于治疗间皮瘤

研发团队在第一轮化合物生成中成功获得3个具有前景的苗头化合物系列,并在Chemistry42 提供的亲和力和新颖性评分等辅助信息的基础上进一步开展分子优化,最终得到临床前候选化合物ISM6331。

2024-08-08

FDA专家组否决“摇头丸”辅助治疗PTSD,两项3期临床试验数据未获信任

创伤后应激障碍(PTSD)是指个体经历、目睹或遭遇到一个或多个涉及自身或他人的实际死亡,或受到死亡的威胁,或严重的受伤,或躯体完整性受到威胁后,所导致的个体延迟出现和持续存在的精神障碍。

2024-06-09

NEJM:最强减肥药替尔泊肽,治疗打鼾的3期临床试验成功,有望今年获批上市

在两项研究中,替尔泊肽治疗52周时参与者的体重减轻了约20%,需要指出的是,这两项研究的参与者中70%为男性,而替尔泊肽对女性的减重效果要更好。

2024-06-27