中国哮喘数据登记项目二期在广州启动，助力提高我国哮喘诊疗水平
根据《柳叶刀》2019年发表的研究调查，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，成人患者达4570万，高达71.2%的哮喘患者此前未得到过明确诊断，26.2%（1310万）的患者存在肺功能气流受限，而只有5.6%的患者接受了规范的吸入糖皮质激素治疗，揭示我国哮喘规范化诊疗与管理不足的严峻现状，凸显以综合措施整体提升我国哮喘防治的紧迫性与重要意义。
Science子刊里程碑：哮喘治疗新靶点——OSM
哮喘是一种常见的呼吸系统疾病，患者表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽，虽然病毒、细菌、环境毒素和过敏原可能会引发哮喘的加重，但是哮喘加重的确切触发因素和分子机制此前仍不清楚。大约一半的哮喘患者会出现2型细胞因子（IL-4、IL-5、IL-13）驱动的炎症，大多数哮喘靶向疗法通过干预这些途径进行治疗，但对于非2型炎症型哮喘患者，除了吸入性皮质类固醇和β-肾
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)获欧盟CHMP建议批准：治疗6-11岁儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
PNAS: STIM1是哮喘气道平滑肌重构和高反应性的核心触发因子
气道重塑和气道高反应性是哮喘严重程度的主要驱动因素。气道重塑是一种结构改变，涉及气道平滑肌细胞从静止状态到增殖和分泌表型的去分化。
嗜酸性哮喘儿科新药！葛兰素史克Nucala(美泊利单抗)40mg预充式注射器获美国FDA批准：可在家治疗!
在中国，Nucala于2021年11月获得批准，治疗嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者。
哮喘超重磅新药！安进/阿斯利康首创TSLP靶向单抗Tezspire在美国上市：适用于广泛患者群体!
Tezspire（tezepelumab）适用于广泛重度哮喘群体，将在哮喘领域掀起一场腥风血雨。
Cell Rep：揭示细菌脂多糖预防或促进人类哮喘症和过敏性疾病发生的分子机制
2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --脂多糖（LPS）能促进或阻止T辅助细胞（Th2）的过敏反应，然而其背后的分子机制目前研究人员并不清楚；长期以来，免疫学家一直对LPS感到困惑，LPS是细菌的脂多糖分子，其能帮助形成革兰氏阴性菌的细胞壁；很多实验都表明，当暴露于环境过敏原期间，LPS的暴露或会保护机体抵御哮喘症或过敏性疾病；然而其它研究则认为
褪黑激素或会加剧哮喘症的发生和症状！
夜间哮喘的特点表现为夜间支气管反应性增强，有夜间哮喘症症状的患者机体血浆中褪黑激素的水平往往更高，而且哮喘病人通常会发现其病情在夜间会变得很糟，近日，一篇发表在国际杂志American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology上题为“Melatonin MT2 receptor
哮喘超重磅新药！美国FDA批准首创TSLP靶向单抗Tezspire：适用于广泛患者群体，无表型/生物标志物限制!
Tezspire（tezepelumab）适用于广泛重度哮喘群体，将在哮喘领域掀起一场腥风血雨