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替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07

替雷利珠单抗申报新适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

研究表明:父亲儿童时期暴露于二手烟环境会增加后代哮喘风险,祖母孕期吸烟会增加孙辈自闭风险

吸烟,这个看似个人的选择,其后果却如涟漪般扩散,从父亲青春期前的二手烟暴露到祖母怀孕期间的主动吸烟,科学研究一再证实,吸烟的危害可能跨越两代甚至三代,对呼吸系统健康和神经发育造成不可逆的影响。

2025-01-03

Nat Commun:科学家识别出能改善人类哮喘疗法的新型分子

本文研究中研究人员识别出了IL-31RA在气道高反应性过程中的关键角色,这或许与哮喘症中气道炎症和杯状细胞增生不同。

2024-02-04

百济神州PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)在中国获批第12项适应症 用于肝细胞癌一线治疗

替雷利珠单抗的全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册可用临床试验。

2024-01-03

国内首个非激素外用PDE-4抑制剂舒坦明®扩年龄新适应症正式获批

扩龄至3月龄,帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长

2023-08-04

利那洛肽新适应症获FDA批准

6月12日,Ironwood Pharmaceuticals宣布,FDA已批准Linzess(linaclotide,利那洛肽)新适应症的上市申请,用于治疗6~17岁儿童功能性便秘(FC)。

2023-06-14

阿伐替尼新适应症获FDA批准

5月22日,Blueprint Medicines宣布,阿伐替尼(avapritinib)新适应症获FDA批准,用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)。

2023-05-26

华东医药利拉鲁肽糖尿病适应症获批上市

3月30日,华东医药宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的利拉鲁肽注射液(利鲁平®)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,适用于成人2型糖尿病患者控制血糖。

2023-03-31

中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请

美泊利珠单抗通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合,从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。

2023-03-14