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欧盟批准拜耳首创药物Kerendia(finerenone,非奈酮),在中国已进入审查!

Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。

2022-02-23

加压素(terlipressin)遭遇美国FDA完整回应函(CRL),已在多国上市!

terlipressin已在多个国家获批,该药是强效血管加压素类似物,可逆转肾功能恶化。

2022-02-24

英夫昔单抗:高剂量负荷给药治疗,显著提高瘘管愈合率!

与标准剂量(5mg/kg)相比,高剂量(10mg/kg)负荷给药治疗的临床瘘管愈合率更高(82% vs 45%)。

2022-02-26

Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+帕博珠单抗)方案疗效显著!

总缓解率(ORR)为34%,临床受益率为47%。

2022-02-20

CD30靶向药Adcetris(安适)联合化疗:一线治疗显著延长生存期!

与ABVD化疗方案相比,Adcetris+AVD化疗一线治疗,随访6年,将死亡风险降低41%。

2022-02-23

糖尿病肾病新药「非奈酮」在欧盟获批,用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾病成人患者

非奈利酮是首个在慢性肾病伴2型糖尿病患者中表现出正向肾脏和心血管获益的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

2022-02-21

辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/托那韦)获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次,连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。

2022-02-12

赛诺菲/再生元Dupixent 3期临床失败:对奥玛珠单抗难治性CSU患者无效!

Dupixent(达必妥,度伐利尤单抗)已在中国上市,治疗特应性皮炎。

2022-02-19

Xpovio(塞尼索)一线维持治疗3期临床成功:显著延长无进展生存期!

与化疗相比,selinexor将疾病进展或死亡风险显著降低30%。

2022-02-15

转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展,普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%

一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与目前的标准治疗阿比特龙相比,无论同源重组修复(HRR)基因突变状态,影像学无进展生存期(rPFS)达到统计学意义和临床意义的改善。

2022-02-17