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分子诊断产业深度分析:上游“难”,中游“挤”,下游“晚”

背景:国内体外诊断市场规模在2011 年以后一直保持着20%以上的增速,在2014 年达到306 亿元人民币。全球IVD 市场规模约为全部药品规模的5~6%,但在中国此比例为1~1.5%左右。中国体外诊断产品人均年使用量仅为2.75 美元,而发达国家人均使用量达到25~30 美元。综上,可以说,中国IVD 市场还处于发展的前期阶段。据《中国医药健康蓝皮书》预测,2019年我国IVD市场规模将达到7

2017-12-13

Nature Review 综述:呼吸道菌群——呼吸道健康的守门人

自从人类诞生那一刻起,微生物与人类这对“基友”就注定了相亲相爱,相爱又相杀的命运了。菌群这位大爷,伺候好了是金主,伺候不好那就是炸药。就像小编常常去买酸奶,就是因为 酸奶好喝 酸奶中的益生菌有利于肠道健康。But, 你以为益生菌仅仅保护我们的肠道吗?图样图森破。今天我们不谈吃的,让我们看一下与我们“吸吸相关”的呼吸道菌群1。划重点1. 健康的呼吸道中有哪些菌群?2.&

2017-12-12

霉菌次级代谢产物产量的适配策略研究获进展

链霉菌能产生丰富的次级代谢产物,目前临床上应用的抗生素约三分之二由该属微生物产生,因此链霉菌被称为药物合成的天然细胞工厂。然而,自然界分离得到的野生链霉菌抗生素合成水平很低,难以满足产业化的要求;已产业化的工程菌株需要不断提高产量,以降低生产成本。因此,如何获得链霉菌高产菌株成为几十年来对其进行基础及应用研究的重要主题之一。在微生物合成生物学改造过程中,通过表达控制元件对相关生物合成途径进行精细调

2017-12-10

复旦大学发表首个人类血液外泌体长RNA数据库

最近Nucleic Acids Research杂志在线发表了首个人类血液外泌体长链RNA数据库exoRBase(www.exoRBase.org),收录了上万条环状RNA(circRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA。该数据库由复旦大学附属肿瘤医院/肿瘤研究所(复旦肿瘤所)黄胜林课题组完成,这是该课题组继2015年Cell Research首次报道环状RNA富集于外泌体并存在于血

2017-10-25

科学家揭示线性泛素合成机制方面的新成果

 蛋白质的泛素化修饰是一类具有多种效应的蛋白质翻译后修饰,与众多的生理过程和疾病密切相关。线性泛素化是一类新型的泛素化修饰,广泛参与炎症、抗入侵病原体的选择性自噬以及先天免疫相关的信号通路。线性泛素链组装复合物(LUBAC)是目前发现的唯一一个介导线性泛素链合成的E3泛素连接酶,由催化亚基HOIP和两个调节亚基SHARPIN、HOIL-1L所组成。尤其重要的是,LUBAC中任何一个亚基的

2017-10-10

王辰院士:呼吸病成慢病防控短板

 一提到慢病,人们首先会想到高血压、糖尿病,甚至肿瘤,而作为与前三者并列为四大慢病的呼吸系统疾病,却长期受重视不足。“与其他国家相比,中国的呼吸病情况更加严峻,是我国慢病管理体系中的短板。”中国工程院院士、中日医院院长王辰在日前接受采访时表示,补齐呼吸病防治短板,对于延长人口平均寿命,建设国民健康体系至关重要。呼吸病是四大慢病之一需提高全社会关注据了解,慢性呼吸系统疾病位列我国居民慢性病

2017-09-13

阿斯利康呼吸管线大放异彩 COPD和哮喘新药均获积极数据

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)呼吸管线近日大放异彩,慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(asthma)临床研究双双斩获积极数据,其中COPD复方新药Duaklir治疗中重度患者显着改善肺功能,而哮喘首创新药tezepelumab针对广泛不受控重症患者更是取得了一鸣惊人的疗效数据。根据路透社的报道,业界认为,如果tezepelumab成功上市,将在哮喘治疗领域掀

2017-09-08

ANN RHEUM DIS:感染和呼吸道疾病作为特发性炎症性肌病的危险因素

感染和呼吸道疾病与IIM的风险升高相关。

2017-09-04

阿斯利康-Ethris 建立mRNA联盟,开发呼吸系统疾病新型疗法

2017年8月23日讯 /生物谷BIOON/-近日,阿斯利康旗下生物药研发单元MedImmune公司宣布与Ethris公司达成为期5年的mRNA研究合作,届时将借力Ethris公司独有的SNIM RNA技术,探究非免疫原性修饰RNA疗法在呼吸系统疾病中的应用。mRNA疗法通过向细胞负载新的基因编码,促使靶细胞表达相应蛋白,从而预防或者治疗疾病。Ethris公司独立开发的mRNA技术,可靶向作用于肺

2017-08-23

Regeneron无奈喊停呼吸道合胞病毒临床项目

2017年8月16日讯 /生物谷BIOON/-近日,Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)新药suptavumab(REGN-2222)在一项III期临床试验中表现差强人意,未达到临床主要终点,无奈只能终止该药物临床研究。据悉,suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂,是一种单克隆抗体,主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒(RSV)。这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照

2017-08-16