Nature：科学家有望开发出抵御诸如呼吸道合胞病毒等诱发肺炎的病毒的新型疗法
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自南阳理工大学等机构的科学家们通过研究在阐明了人偏肺病毒(HMPV)的关键组分结构后，发现了一种使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)两种病毒失活的新方法。图片来源：Nanyang Technological UniversityRSV和
医学难题呼吸道合胞病毒疫苗有望商业化?
近日，美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家JohnR.Mascola在Nature生物技术（Biotechnology）发表了他们在过去18个月在疫苗领域的最新研究。文中提到呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已在一期临床研究中进行了测试，为基于结构的疫苗设计提供了关键的概念证明。呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，属副粘液病毒科。该病毒经空气飞沫和
预防呼吸道合包病毒(RSV)！美国FDA授予强生预防性RSV高级疫苗突破性药物资格！
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予该公司预防性RSV高级疫苗的突破性药物资格（BTD），用于60岁及以上老年人群预防由呼吸道合包病毒（RSV）介导的下呼吸道疾病。RSV是一种高度传染性的、潜在危及生命的呼吸道感染，每年影响全球超过6400万人。老年人群是发生RSV感染风险最高的人群之一。BTD是FDA
Science：新型呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗可引起强烈的免疫反应
2019年8月7日讯 /生物谷BIOON /——呼吸道合胞病毒(RSV)是导致婴儿感染疾病死亡的主要原因之一，一种针对这种病毒的实验性疫苗在人类临床试验的第一阶段就显示出了早期的希望。包括德克萨斯大学奥斯汀分校的Jason McLellan在内的一组研究人员近日在《Science》杂志上发表报告说，他们的一种候选疫苗引起了持续数月的RSV中和抗体的大量增加。人们在生命的各个阶段都会感染RSV病毒，
预防呼吸道合包病毒（RSV）！美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MEDI8897突破性治疗指定（BTD），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。在2015年3月，MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD
Regeneron无奈喊停呼吸道合胞病毒临床项目
2017年8月16日讯 /生物谷BIOON/-近日，Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）新药suptavumab（REGN-2222）在一项III期临床试验中表现差强人意，未达到临床主要终点，无奈只能终止该药物临床研究。据悉，suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂，是一种单克隆抗体，主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒（RSV）。这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照
阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体药物MEDI8897
MEDI8897是新一代RSV抗体药物，在体内具有延长的半衰期，整个RSV季节只需注射一针，开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫，预防RSV导致的下呼吸道疾病。
复旦大学王宾教授课题组在呼吸道合胞病毒疫苗研究取得新突破
呼吸道合胞病毒（RSV）感染严重威胁着婴幼儿的生命健康，全球每年超过6400万儿童受感染，近20万儿童夭折，几乎所有婴儿在出生后24个月内均曾有过RSV感染。RSV也是青少年、老年人以及免疫缺陷人群呼吸道感染的主要病
Novavax呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人成果
近日，NOVAVAX发布公告称其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSV F在60岁及以上呼吸道合胞病毒（RSV）老年患者的II期试验中获得了优异表现。
吉利德呼吸道合胞病毒药物GS-5806 IIa研究达主要终点
吉利德呼吸道合胞病毒（RSV）抗病毒膜融合抑制剂GS-5806 IIa研究显著降低病毒载量，达了主要终点及次要终点。