Nature：生物合成自愈材料，可以为陆军提供个人防护设备
自愈材料对于在动态和现实环境中运行的软机器人是必不可少的，因为重复的活动会磨损软机器人致动器，这些机器容易受到机械损坏。然而，当前的自修复材料具有限制其实际应用的缺点，例如自愈后低的机械强度（低于兆帕）和长的自愈时间（小时）。来自德国马克斯·普朗克智能系统研究所和美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员介绍了高强度合成蛋白，它们可以在一秒钟内通过局部加热
慢阻肺给药+吸入装置如何选择？ERS主席这样说……
在近期举办的GOLD慢阻肺大家谈会议上，来自基尔大学呼吸科教授兼 Grosshansdorf诊所肺科主任的Klaus F Rabe教授和来自英国国家心肺研究所NHLI呼吸科的Omar Usmani教授分别对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的诊断和治疗进展、慢阻肺患者吸入装置的选择进行内容分享，让我们一起回顾大会精彩内容吧！
配备华大智造全系自动化设备，提升临床检验能力
近日，深圳国家感染性疾病临床医学研究中心暨深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院，以下简称“深圳市三医院”）宣布推出中国首家“医院版”火眼实验室，旨在打造感染性疾病自动化分子检测平台，推进病原微生物的快速诊断与大规模检测，提升临床检验能力。这也为秋冬季可能发生的输入性病例扩张，从平台建设和能力建设两方面，提前做好了充分的技术储备。深圳国家感染性疾病临床
Nat Nanotechnol：开发出可吸入的合成生物标志物，用于检测呼吸系统疾病
2020年8月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的针对小鼠的研究中，通过使用特殊的纳米颗粒，来自美国麻省理工学院的研究人员开发出一种通过分析患者的呼气来监测细菌性肺炎或α-1抗胰蛋白酶缺乏症等其他肺部疾病的方法。相关研究结果近期发表在Nature Nanotechnology期刊上，论文标题为“Engineering synthetic breath
Thrombosis and Haemostasis：新设备可准确检测血液凝结
如果不及时输血治疗，手术后血液凝结受损或严重损伤会导致严重出血或出血。由马萨诸塞州总医院的研究人员领导的团队开发了一种新颖，便宜且便携式的设备，该设备可以快速，准确地测量血液正确凝结的能力。
COVID-19研发动态：吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验
吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验，探索在疾病早期用药效果今日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司首席执行官在一封公开信中宣布，该公司已经得到美国FDA的批准，即将开始对一种吸入型瑞德西韦（remdesivir）进行临床试验。该公司将于本周启动对健康志愿者的筛选，希望在8月份开始对COVID-19患者的临床研究。瑞德西韦目前通过每
沙丁胺醇吸入器首个仿制产品获批上市
4月8日，美国FDA批准了Proventil HFA（albuterol sulfate，硫酸沙丁胺醇）计量吸入器（每次吸入剂量为90mcg）的首个仿制产品，用于治疗或预防4岁及以上可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛，以及在该年龄段预防运动引起的支气管痉挛。该仿制产品来自印度制药公司Cipla Limited。沙丁胺醇是一种短效的β2肾上腺素能受体激动剂，
ACS AMI新突破：新设备能快速检测血液中的有害细菌
2020年4月12日讯 /生物谷BIOON /——工程师们已经发明了一种可以快速检测血液中有害细菌的微型设备，这使得卫生保健专业人员能够查明潜在致命感染的原因，并用药物与之对抗。这项由罗格斯大学的研究人员领导的合作研究发表在ACS Applied Materials & Interfaces.杂志上。罗格斯大学-新不伦瑞克工程学院土木与环境工程系助理教授