Acta Pharmaceutica Sinica B: 新型邻苯二甲酰亚胺调节PD-1/PD-L1相互作用作为潜在的免疫治疗药物
经过几十年的发展，免疫治疗方案已经逐步完善，近年来发展最快的治疗方案之一是PD-1/PD-L1疗法。免疫检查点是免疫细胞上表达的一系列分子，可以调节免疫细胞的激活程度。
科研人员综述吡咯并吲哚天然产物生物合成的研究进展
近日，上海交大瞿旭东团队受邀在天然产物研究领域权威期刊Natural Product Reports发表题为《Biosynthesis of pyrroloindoline-containing na
《细胞》子刊：科学家发现，乳酸菌产生的吲哚会激活抑制免疫的巨噬细胞，促进胰腺癌生长
乳酸菌一直是我们所熟知的益生菌，可维持肠道菌群平衡，刺激肠道运动，改善排便等等，似乎百利而无一害，各种乳酸菌饮料，乳酸菌素片也是应运而生。但是根据近日的科学研究结果，反转来了，乳酸菌并不总是有益的。对于胰腺导管腺癌（PDAC）患者而言，乳酸菌可能是有害的。来自加拿大多伦多大学及其教学医院的Tracy L. McGaha教授团队在《细胞
研究开发出基于宏基因组的亚胺还原酶工具箱
生物催化尤其是酶促不对称还原胺化合成手性胺，为许多高值化合物的高效绿色合成提供了有效途径。然而，新酶发现仍是酶促不对称合成过程中具有挑战和限速的步骤。寻找更快、更简捷的新酶筛选方法，引起了越来越多的关注。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，与英国曼彻斯特大学教授Nicholas
单萜吲哚生物碱研究获进展
单萜吲哚生物碱（Monoterpene Indole Alkaloids，MIAs）具有结构多样、生物活性丰富、成药率高等特点，是天然药物化学研究的热点。迄今已报道MIAs约3000个，其中应用于临床药物有数十个，如长春碱类、喜树碱类、奎宁碱类、士的宁碱类、玫瑰树碱类等。中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室，云南特色植物资源的
吲哚类天然产物全合成研究获进展
Dippinine-Chippiine类天然产物（图1，1–11）是依波加天然产物次级代谢物中的一个亚家族，具有独特的强刚性[6.5.6.6.7]稠环骨架，尤其是所含的手性氮杂[3.3.1]桥环骨架，在吲哚类天然产物中较为罕见。此外，分子中含有包括桥头手性季碳在内的多个手性中心，且受C20位绝对构型的影响，Dippinine类分子（2
酶促对映选择性还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体取得进展
吗啡烷是许多具有生物活性的天然产物及药物（如镇咳药物右美沙芬）的骨架结构，可以由关键中间体1-苄基八氢异喹啉衍生物经三步化学反应获得。该中间体的合成方法有经典的拆分法、过渡金属不对称催化氢化法以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化法，但是这些方法普遍存在立体选择性差、生产成本高、原子经济性差或环境污染严重等缺点。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工
Mol Cell Endocrinol：吲哚3原醇抗乳腺癌细胞增殖机制
早期研究十字花科类蔬菜提取物吲哚3 原醇（I3C）能抑制人雌激素依赖型乳腺癌细胞的增殖，诱导雌激素受体α（ERα）蛋白的降解。 近日，一项最新研究运用人乳腺癌MCF-7细胞开展相关研究，发现I3C可降低胰岛素样生长因子受体1（IGF1R）和胰岛素受体底物1（IRS1）的表达，抑制IGF1的下游信号转导效应。
Org lett：夏成峰等3-取代吡咯并吲哚类生物碱合成研究获进展
3-取代吡咯并吲哚类生物碱是一大类广泛存在于植物、微生物中的次生代谢产物。此类生物碱结构类型多样，生物活性广泛，是理想的药物先导化合物，也可作为发现和阐释新颖生物过程的工具分子。此外，此类生物碱还可作为合成其他更加复杂吲哚类生物碱的关键前体，因此3-取代吡咯并吲哚类生物碱骨架的高效构建一直是合成化学家研究热点。
BMC Med：二吲哚甲烷对顺铂减毒增效 联用抗癌效果更佳
卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。2011年，仅在美国一国就有25,000名妇女被确诊患有卵巢癌，并且因罹患卵巢癌而死亡的人数就有15,000多。 近日，来自美国癌症研究人员发现：抗癌新药二吲哚甲烷（DIM）能抑制卵巢癌细胞的生长，诱导卵巢癌细胞凋亡，抑制卵巢癌组织的增长。