发现两种主要的HIV靶细胞
2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---目前仍然没有治愈HIV/AIDS的药物或疫苗，全世界仍然3700万人受到HIV感染。抗逆转录病毒疗法（ART）在控制HIV感染方面很有效，但是患者必须终生治疗，因此控制成本很高，并伴有ART相关的毒副作用。只有57%的HIV感染者接受ART治疗，每年有180万新增感染者。ART可以作为暴露前预防措施（PrEP）
Cell子刊：利用高度多重的ddPCR方法更好地检测患者体内的HIV病毒库
2021年4月23日讯/生物谷BIOON/---定量确定具有复制能力的HIV病毒库对于评估治疗策略至关重要。病毒生长试验（viral outgrowth assay, VOA）低估了HIV病毒库，因为它未能诱导所有具有复制能力的HIV前病毒（provirus，即病毒基因组整合进宿主细胞DNA的HIV）。针对HIV单个区域或两个区域的HIV DNA测试（分别称
吉利德首创TROP-2靶点药物Trodelvy欧盟进入审查：云顶新耀引进国内!
Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC)，也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。
诺和诺德诺和泰®(司美格鲁肽注射液)获批：兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!
诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，半衰期长达7天，适合每周注射一次且血药浓度平稳。
诺和诺德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验
诺和诺德（Novo Nordisk）公司宣布，将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽（semaglutide）关键性3a期临床试验，以探究肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升，肥胖变成了一种全球性公共卫生问题，据统计，全
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽，口服，50mg)进入3期临床开发!
目前，每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请，在STEP 3期临床项目中：治疗68周，患者体重减轻了15-18%。
HIV新药！吉利德Biktarvy(必妥维®)治疗4年维持高疗效、无治疗耐药，已在中国获批上市！
Biktarvy（必妥维）是一款三合一复方新药，已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。
吉利德艾滋病药物Biktarvy三期临床显示高效病毒抑制
据外媒报道，在第28届逆转录病毒和机会感染会议上，吉利德科学公司公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究的四年新数据，这两项研究在先前未接受HIV药物治疗的初治HIV-1成人感染者中开展，证实了Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，在研究中Biktarvy表现出高病毒学抑制率，且没有发生治疗引起的
PNAS：新研究揭示出5种HIV潜伏促进剂，为功能性治愈HIV奠定基础
2021年4月1日讯/生物谷BIOON/---在感染人体后，人类免疫缺陷病毒（HIV，俗称艾滋病病毒）会进入一种长时间的不活跃的潜伏状态，在免疫细胞中形成一种潜伏的病毒库。这种潜伏状态可能会持续到基因表达的随机波动（或者说噪音），或者活化细胞因子或抗原的存在会触发这种病毒的重新激活。感染者需要终身服用抗逆转录病毒药物（ART）来控制这种病毒。在治疗停止后，潜