Eur J Med Chem：发现一种有望治愈HIV感染的DAG-lactone衍生物
在一项新的研究中，来自日本东京医科大学等研究机构的研究人员在我们治疗HIV-1感染的能力方面迈出了重要而有希望的一步。相关研究结果发表在2023年8月的European Journal of Medi
周德敏团队将流感病毒改造为癌症治疗疫苗
该研究还显示，替换肿瘤新抗原后，可以在结肠癌及乳腺癌肿瘤的肺转移模型上同样实现了治疗效果。转化为合成肽引导的、肿瘤特异性和个性化免疫治疗提供了一种通用策略。
1.65亿美元，诺和诺德拟收购「智能胰岛素笔」开发商，预计年内完成交易
丹麦药企诺和诺德（Novo Nordisk）和法国药械公司 Biocorp 宣布，诺和诺德已就 Biocorp 的控股权进行独家谈判，并将对 Biocorp 的所有剩余流通股进行强
JEM：科学家利用“自然系统”识别出了有望开发高效HIV疫苗的特殊蛋白
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究利用自然系统识别出了有望帮助开发有效HIV疫苗的特殊蛋白。
华大智造携手欧德莱生物，联合开发血液病诊断分子检测新应用
2023年5月31日，华大智造与天津欧德莱生物医药科技有限公司（以下简称“欧德莱生物”）在天津国际生物医药联合研究院举行了新项目联合开发的签约仪式。
苏州大学第一附属医院研究者们揭示了尼莫利德靶向SIRT1减轻椎间盘退变
下腰痛(LBP)是一种常见的临床症状。椎间盘退行性变(IDD)是导致LBP的主要原因，至少占所有LBP病例的40%。
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
《神经元》：HIV入侵免疫细胞的门户，居然也是神经退行性疾病发病的关键！
研究者们不仅揭示了小胶质细胞加速神经变性的新机制，更重要的是，还证明可以利用现有的安全药物来针对这一机制进行有效治疗。
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
eLife：揭示蛋白Siglec-1在HIV的捕获和传播中起着重要作用
在一项新的研究中，来自西班牙多个研究机构的研究人员描述了树突细胞中捕获HIV-1病毒的机制，以及Siglec-1在捕获和转运病毒颗粒中发挥的作用。