科学家利用化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成
生物催化为非天然α-氨基酸的合成提供了多样性手段，通常不涉及保护基操作，条件也较温和。与之相比，化学催化方法在底物普适性和反应规模上往往具有一定的优势。
Trends:发表计算机酶设计重要综述
生命历经40多亿年的演化至今，由酶催化的生化反应构筑了生命活动的核心基础。自然进化历程极其缓慢，新功能产生需要百万年时间，无法满足现代生物技术发展的需求。
中国科学家团队实现二氧化碳合成葡萄糖
近日，我国科学家通过电催化结合生物合成的方式，将二氧化碳高效还原合成高浓度乙酸，进一步利用微生物可以合成葡萄糖和油脂。这一成果由电子科技大学、中国科学院深圳先进技术研究院与中国科学技术大学共同完成，
核靶向AIE光敏剂通过光动力及双酶抑制用于癌症治疗
三苯胺结构具有双光子特性，经过功能性修饰或金属配位可实现亚细胞器或生物分子靶向，在生物医药，分子探针等领域具有广阔的应用前景。中山大学化学学院毛宗万教授课题组从多维度对三苯
Nature子刊：浙大徐平龙团队鉴定首条非经典cGAS-STING通路及其控制蛋白质合成和器官纤维化功能
该工作报道了首条非经典的 cGAS-STING 信号通路，鉴定了天然免疫应答在翻译水平对细胞生理的调控功能，并阐明了该信号机制的关键生理与病理功能。
Mol Cancer :m6A去甲基化酶ALKBH5在头颈部鳞状细胞癌中如何促进肿瘤进展？
近段时间来自上海市第九人民医院的一个中国团队针对m6A展开了研究，试图确定在HNSCC（头颈部鳞状细胞癌）疾病进展和IFNα产生过程中其修饰的状态和潜在的分子机制。
JACS：成功合成在澳大利亚刺树中发现的抗癌化合物moroidin及其类似物
称为金皮树（Dendrocnide moroides）的澳大利亚刺树（stinging tree）是一种许多人不惜一切代价也要避免的植物。这种树是荨麻家族的成员，它覆盖着薄薄的硅针，上面有自然界最令人
德国应用化学：发现酶促不对称合成N-取代1,2-氨基醇新方法
手性N-取代1，2-氨基醇是许多天然产物和药物的关键结构单元，也作为手性催化剂、手性配体或手性助剂应用于复杂分子的不对称合成。但是，现有的合成方法存在反应条件比较苛刻、区域/立体选择性较差等不足，开发高效、绿色不对称合成手性N-取代1，2-氨基醇的新方法具有应用价值。近期，中国科学院天津工业生物技术研究所生物催化与绿色化工研究团队利用亚胺还原酶和苯甲醛裂解酶
Nature:科学家研发出新型速效酶，可在24小时内降解塑料制品
十多年来，科学家们一直在探索酶的潜力，以帮助塑料回收，在过去六年左右的时间里，取得了一些重大进展。2016 年，日本的研究人员发现了一种细菌，该细菌利用酶在几周内就能分解 PET 塑料。这些酶的一个工