打开APP

治疗脆性X综合症和孤独患者社交退缩的药物正在研究中

儿童和成年人的社交退缩与脆性X染色体综合征有关,这是遗传性智力障碍最常见的原因,也是孤独症最常见的已知单一基因的原因。他们可能从Rush大学医学中心Rush儿童医院小儿神经病学专家开展的研究中的一个实验药物受益。 Rush是伊利诺伊州唯一的一家,也是美国21家参与脆性X染色体试验的医院之一,脆性X染色体综合征是一种神经发育障碍,以社交能力、认知、语言受损、注意力缺陷和焦虑为特点。

2011-07-29

FDA批准血液稀释药Brilinta用于治疗急性冠脉综合症

7月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准血液稀释药物BRILINTA(替卡格雷)用于减少急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。 ACS包括引起一系列症状的多种疾病,如不稳定型心绞痛或心脏病发作,其可由于心脏血流量减少引发。Brilinta通过防止新的血液凝块的形成,从而保持血液在体内流动,帮助减少另外的心血管事件风险。 已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。

2011-07-29

Nature:HDAC8基因突变导致狄兰氏综合症产生

2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传学研究人员鉴定出一个关键性基因,当它发生突变时,导致一种罕见的被称作狄兰氏综合症(Cornelia deLange syndrome, CdLS)的多系统疾病发生。通过揭示HDAC8基因发生突变如何破坏控制基因表达和细胞分裂的蛋白的功能,这项研究有助于人们认识这种由于早期发育受损而导致智力障碍、肢体畸形和其他残疾的疾病。

2012-08-14

Obes Rev:食用车前草降低代患上谢综合症的风险

2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年8月5日在线发表在Obesity Reviews期刊上的研究,食用车前车纤维补充剂(psyllium fiber supplement)与患上代谢综合症(metabolic syndrome)的风险因子下降相关联。

2012-11-18

mBio:一种中东呼吸道综合症冠状病毒突变体或可作为新型的抗病毒疫苗

2013年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中,来自马德里自治大学的研究者通过研究开发出了一种新型疫苗,可以用于抵御中东呼吸道综合症冠状病毒(MERS-CoV)的感染。

2013-09-16

约翰霍普金斯大学和NIH发现能够治疗唐氏综合症药物成分

2013年9月9日讯 /生物谷BIOON/ --来自约翰霍普金斯大学医学院和美国国家健康中心的研究人员最近发现了一种新的药物成份能够恢复唐氏综合症小鼠的学习缺陷。唐氏综合症又叫21三体综合症,是由于细胞中出现3条21号染色体所致。一般患有这种症状患者的身体症状可以被缓解甚至治愈,但是目前还没有有效方法来恢复患者的学习认知能力。

2013-09-10

PNAS:研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制

近日,国际著名杂志PNAS在线刊登了中国疾控中心和中国医学科学院研究人员的最新研究成果“Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”,文章中,研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制。

2012-11-18

乌克兰开展世界唐氏综合症日公益活动

3月21日,世界唐氏综合症日

2014-03-21

Science:信使RNA直接参与基因沉默,诱发脆性X综合症

康奈尔医学院科学家的一项新发现揭示了智力发育迟滞与自闭症的共同遗传特征,即基因被关闭导致疾病产生。

2014-03-03

Tonix公司TNX-102治疗纤维肌痛综合症完成PK研究

Tonix 医药公司完成了TNX-102药代动力学(PK)的研究,这是一种治疗纤维肌痛综合症的药物。 随机PK研究共招募30名患者,随机接受2.4毫克TNX-102或者5毫克 Flexeril快速缓释环苯扎林的治疗。 这次PK研究是在加拿大和美国研发药新药申请下展开的,在患者空腹下服用口服的TNX-102后,对其血液中环苯扎林含量进行了测定。

2012-04-09