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辉瑞BCMA-CD3特异性抗体elranatamab启动关键2期试验!

elranatamab对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化,使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。

2021-02-19

首个眼科特异性抗体!罗氏faricimab治疗DME和nAMD 3期临床:疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

如果获得批准,faricimab将成为nAMD治疗领域15年来、DME治疗领域近10年来第一个新一类药物!

2021-02-16

礼来GIP/GLP-1重受体激动剂tirzepatide:降糖&减肥疗效优于德谷胰岛素!

tirzepatide是第一个完成3期试验的双重GIP/GLP-1受体激动剂。

2021-02-19

美国FDA授予君实生物/礼来抗体疗法etesevimab/bamlanivimab紧急使用授权(EUA)!

etesevimab由君实生物与中科院微生物所共同开发,礼来从君实生物引进主导全球其他地区开发。

2021-02-13

罗氏诊断连续11年荣膺“中国杰出雇主”认证

今日,“2021年度中国杰出雇主(Top Employer)”榜单隆重揭晓,罗氏诊断凭借其在人才战略、员工职业发展以及企业文化内涵等多个领域的卓越表现收获“中国杰出雇主”认证并荣登医疗器械及体外诊断领域榜首,更成为行业内唯一连续十一年蝉联该殊荣的公司,彰显了罗氏诊断致力打造国内医疗健康领域雇主品牌的卓越表现。

2021-01-25

同宜全球首款靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究,国内14家三甲医院启动患者入组

  近日,同宜医药(苏州)有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前,2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创(First in class)新药,BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明

2021-02-05

Vertex三联疗法Trikafta获美国FDA优先审查,扩大适用人群(6-11岁)!

Vertex的目标是:让全部的CF患者有药可用。

2021-01-29

EGFR-MET特异性抗体!强生amivantamab治疗EGFR外显子20插入突变肺癌(NSCLC):总缓解率40%!

amivantamab将第一款治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的靶向疗法。

2021-01-29

Science子刊:CXCL11和CXCR3alt水平可预测哪些膀胱癌患者对化疗有反应

2021年1月18日讯/生物谷BIOON/---在膀胱癌患者中,化疗效果部分取决于人体免疫系统对恶性肿瘤的反应。这是来自德国柏林夏里特医学院和柏林卫生研究所的一个科学家团队在一项新的研究中得出的结论。这一发现可用于预测治疗成功率,并可能提高膀胱癌患者的生存率。相关研究结果发表在2021年1月13日的Science Translational Medicine

2021-01-18