卫材向美国和欧盟提交新型靶向抗癌药lenvatinib一线治疗肝细胞癌（HCC）新适应症申请
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了其自主研发的新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的监管申请文件。此前，该公司已在日本提交了Lenvima治疗HCC的新药申请。在美国，Lenvima已被授予治疗HCC的孤儿药地位。lenva
SLC16A11基因变异通过两种不同的机制破坏其在肝细胞中的功能
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0112017年7月2日/生物谷BIOON/---在对早前的针对拉丁美洲人的2型糖尿病（type 2 diabetes, T2D）全基因组关联研究（GWAS）中的发现进行跟踪研究后，来自美国布罗德研究所和麻省总医院等研究人员将这项研究中检测到的一种关联性追踪到一个特定基因（即基因SLC16A11）的变异体上，并且发现这些变异
Cell：对人肝细胞癌进行完整基因组分析
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.05.0462017年6月17日/生物谷BIOON/---在全世界，肝癌是第二大癌症致死率，但是仅有有限的治疗选择来控制这种疾病。为了更多地了解这种癌症的遗传原因和鉴定肝细胞癌（HCC）的潜在新的治疗靶标，美国贝勒医学院人类基因组测序中心教授David Wheeler和美国梅约诊所医学教授Lewis Roberts领导的
卫材公布甲磺酸乐伐替尼一线治疗肝细胞癌积极数据
6月5日，日本卫材制药公布了公司Lenvatinib mesylate（甲磺酸乐伐替尼）（商品名是Lenvima？ / Kisplyx？）与索拉菲尼对照用于不可手术切除的肝细胞癌一线治疗的临床3期试验结果（STUDY-304），并会在第53届的美国临床肿瘤学会中进行口头报告。该项临床试验，证明了Lenvatinib是第一个在主要研究终点-总生存期目标上具有统计学意义的、非劣效于索拉菲尼的治疗药物，
中科院阐明人类胚胎干细胞诱导为肝细胞转化机制
记者从中国科学院获悉，该院广州生物医药与健康研究院裴端卿和舒晓东团队关于调控人胚胎干细胞向肝系细胞分化的机理研究，北京时间今天（5 月 3 日）下午在线发表于国际顶级学术期刊《 自然 - 通讯 》杂志。该成果为多能干细胞分化提供了细胞生物学的机理，为解决干细胞在再生医学运用中打开了一扇新门窗，为统一体细胞重编程与干细胞分化这二个过去认为不同的机理体系迈出一大步，而统一细胞命运调控也将奠定干细胞研究
拜耳靶向抗癌药Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌（HCC），成为近10年来首个肝癌新药
拜耳今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其Stivarga®（regorafenib，瑞戈非尼）片剂，用于既往使用过Nexavar®（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。
Gastroenterology：一种驱虫药有望高效地治疗肝细胞癌
在一项新的研究中，研究人员发现一种驱虫药的衍生物当与标准的HCC治疗药物组合使用时，高度有效地杀死移植到实验性小鼠体内的癌变肝脏组织。
卫材新型靶向抗癌药Lenvima一线治疗肝细胞癌III期临床获得成功
目前，拜耳的多吉美（Nexavar）是唯一一种治疗晚期肝细胞癌的系统疗法。Lenvima在III期临床中疗效媲美多吉美，标志着该领域的一个重大进步。
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。
拜耳向全球监管机构提交靶向抗癌药Stivarga上市申请，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。