Lancet：即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门
随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示，一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗，使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。
IOVS：标准视力测试能预知夜间驾驶能力吗？
已通过机动车辆管理视力测试的司机，并不意味着他或她就能安全驾驶。最近一项研究发现，中等水平视力模糊和白内障的司机夜间识别行人的频率与距离严重下降，即使司机已通过必需的视力测试。 视力模糊和白内障非常普遍，许多有这些情况的人还在继续开车。
迈瑞医疗携手 Intertek 测试认证再提速
迈瑞实验室能力获专业肯定 获授 Intertek 卫星计划3级实验室资质 深圳2012年3月23日电 /美通社亚洲/ -- 3月22日，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称“迈瑞”）与全球领先的第三方质量与安全服务机构Intertek天祥集团在深圳举行了卫星计划授牌仪式，宣布迈瑞正式获得Intertek“卫星计划”3级实验室资质认可。
2015初步实现跨省医疗异地即时结算
近日，国务院办公厅发布了《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》，规划中提出，建立异地就医结算机制，2015年全面实现统筹区域内和省内医疗费用异地即时结算，初步实现跨省医疗费用异地即时结算。 规划称，提高基本医保管理服务水平。加快推进基本医保和医疗救助即时结算，使患者看病只需支付自负部分费用，其余费用由医保经办机构与医疗机构直接结算。
药品强制许可在中国无先例 有待测试
国家知识产权局3月20日发布消息，修订后的《专利实施强制许可办法》（下称《办法》）审议通过，将从5月1日起施行。 强制许可，是指国务院专利行政部门依照《专利法》规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施专利的一种许可方式。 前述《办法》规定，涉及紧急状态、公众利益、公共健康，以及专利权人被认定垄断等情况下，有关单位可以申请强制许可，打破专利限制，以更低成本生产药品。
体外病毒测试方法：细胞基质检定 Cell Substrate Characterization
全球各国监管当局，如美国食品药品管理局FDA和欧洲药品评估局EMEA针对生物药及疫苗生产过程中的微生物污染和杂质限度发布了严格的限制法规。这些法规确保了产品的无菌和病人的安全。为确立测试方法的准确性，各监管当局要求生产企业在临床试验被批准前及生物药和疫苗终产品释放前，完成验证测试。因此，生产流程的各个环节都必须通过繁复的安全测试以证明产品的一致性、稳定性及纯度。
Abbott血糖测试仪FreeStyle Precision Pro获FDA批准上市
2013年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --Abbott Laboratories生产的测定血糖仪器FreeStyle Precision Pro已经获得FDA批准允许上市。这款血糖仪能够实时监测患者血糖浓度并防止不同患者间的交叉影响，同时所测得的数据能够无线传输给医生以供治疗分析用。
：新的血液测试可预测败血症患者的死亡
据一项新的研究报告，一种血液测试可以预测败血症患者是否可能会死亡。这种测试所根据的是一种分子特征，即血液中一组特征性的生物化学变化。败血症是当身体试图对一种感染做出反应时所出现的一种并发症，它是美国排名前10位的致死原因。然而，对这种并发症——它可以影响到任何人——还没有一种标准的治疗，而且没有方法知道这种疾病会变得多么严重。
PLoS One：新研究证明血液测试能检测癌转移
来自德国哥廷根大学兽医学研究所和美国Chronix生物医学公司的科研人员发表了一项探索犬乳腺癌的遗传标记的新的研究。发表在同行评审的《公共科学图书馆 综合》（PLOS ONE）杂志上的这篇论文识别出了人类和犬乳腺肿瘤的重要相似之处和差别，为使用犬模型系统的未来研究提供了一个强有力的平台。