Nature子刊：一种MCFA实验室芯片可在20分钟内给出测试结果
2020年2月8日讯/生物谷BIOON/---目前，即使在人们表现出症状的情况下，在实验室中进行疾病诊断也要花费数小时甚至数天的时间。到这时，这种疾病可能已经扩散了。在一项新的研究中，来自美国辛辛那提大学的研究人员构建出一种微型便携式实验室芯片，它可插入到智能手机中，通过他们开发的一种自定义应用程序将这种实验室芯片自动连接到医生办公室。相关研究结果于2020
首款DMD新生儿筛查测试获FDA批准上市
今日，美国FDA宣布，批准PerkinElmer公司开发的GSP血清肌酸激酶试剂盒上市，用于杜兴氏肌营养不良症（DMD）新生儿患者的筛查。该产品是FDA批准的首款适用于新生儿DMD筛查的试剂盒。DMD是由于在X染色体上编码抗肌萎缩蛋白的基因上出现突变而导致的罕见遗传病。抗肌萎缩蛋白的缺失或缺陷，导致肌肉在收缩过程中出现慢性损伤，炎症发作，影响肌肉
Science子刊：利用PERSEVERE测试方法预测败血症的死亡风险
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---败血症（sepsis），俗称血液中毒（blood poisoning），是一种致命性的医学并发症。它导致病原体感染在体内激增，仍然是一种重大的公共健康问题。然而，几十年来，人们在检测和治疗败血症方面很少或没有取得进展。在一项新的研究中，来自美国辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员终于在这方面取得了一些进展。他们开发并成功地测试了一种新的快速血液测定方
Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试
日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的
Science子刊：新型ctDNA血液测试可显著改善乳腺癌诊断
2019年8月20日讯/生物谷BIOON/---对脱落到患者血液循环中的肿瘤DNA进行分析可提供一种检测肿瘤存在并分析它的DNA是否发生可靶向突变的非侵入性方法。对循环肿瘤DNA（ctDNA）进行纵向分析有望监测治疗反应。不幸的是，检测血液中少量肿瘤DNA是较为困难的，特别是在已接受初始化疗的非转移性癌症患者中。在这些患者中，在治疗期间或在治疗完成之后，当前的大多数方法对残留疾病的检测缺乏足够的灵
Nature子刊：人胚胎干细胞衍生的心外膜细胞在3D心脏中经过测试
根据英国心脏基金会（BHF）资助并在Nature Biotechnology上发表的一项新研究，人胚胎干细胞（hESC）衍生的心外膜细胞可能是开发心力衰竭治疗方法。英国成千上万的人通常因心脏病发作而患有心力衰竭。心力衰竭（heart failure）简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而
NIH资助HIV疫苗的测试和开发
2019年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --继数十年未成功研制出有效抵御HIV的疫苗后，近日美国联邦政府承诺向斯克里普斯研究所提供1.29亿美元的资助用于多级新型HIV疫苗的开发和检测，这项研究工作将由HIV/AIDS疫苗开发联合会或CHAVD（国际合作组织）进行。图片来源：NIAIDCHAVD的主管Dennis Burton表示，斯克里普斯研究所将在受资助的7年里获得大约一半的资金，其余
遗传风险测试或许并不总是有效 有时候可能还会产生危害
2019年7月16日 讯 /生物谷BIOON/ --过去，基因检测通常是在专门的诊所进行的，其常常用于对患有严重遗传性疾病的家庭进行诊断，比如亨廷顿氏症、罕见癌症等疾病。如今，被称为“多基因风险评分”（polygenic risk scores）的新型基因检测技术增加了人们对多种疾病遗传风险信息的获取，只需要点上几下鼠标或花上几百美元，我们就能够知晓自身患多种疾病的遗传风险评分，比如糖尿病、肥胖、
为什么在孕妇身上测试药物很重要？
2019年7月11日讯 /生物谷BIOON /——弱势群体，如儿童、囚犯和智力有限的人，通常被排除在药物试验之外。而且，直到最近，在孕妇身上测试药物还被认为是不道德的(沙利度胺丑闻可能离人们的脑海还不太远)。但潮流正在转变。美国食品和药物管理局(FDA)最近发布了一份指导草案，指导孕妇如何以及何时进行药物试验。根据《药物与治疗公报》，大约十分之一的孕妇患有需要药物治疗的慢性疾病。十分之四的女性在怀