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PLoS ONE:DR6能作为肉瘤的诊断及预测生物标记物

研究发现,卵巢癌患者血清内死亡受体6(DR6)蛋白水平升高。近日,美国密歇根大学的研究人员在几种上皮性癌及肉瘤中测试了DR6血清蛋白水平,以此来寻找有效的肉瘤诊断/预测性生物标记物。相关论文发表在5月2日的PLoS ONE。

2012-11-18

Cancer Res:蓝柯等发现卡波氏肉瘤病毒致瘤的新机制

2月12日,国际学术期刊Cancer Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员蓝柯研究组的研究论文Latency Associated Nuclear Antigen of Kaposi’s Sarcoma Associated Herpesvirus Promotes Angiogenesis t

2014-02-21

末梢血基因表达状况或成为肉瘤样病的新型生物标记物

2012年10月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自芝加哥伊利诺大学的研究者通过研究发现了可以区分病人复杂肉瘤样病的遗传特征,肉瘤样病是一种致死性的炎性肺病,这种遗传特征或可作为肉瘤样病血液检测的基本依据,相关研究成果在线刊登于国际杂志PLoS One上。 肉瘤样病患者机体的小肉瘤块可以引发机体炎症,而且肉瘤样病在淋巴结、肝脏等器官中都可以发生,但是发病原因目前并不清楚。

2012-10-13

Cancer:碳离子放疗法可安全有效地治疗非手术型的脊髓肉瘤患者

2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Cancer上的一篇研究报告中,来自日本放射科学研究所的研究者发现了一种名为碳离子放射治疗的方法可以有效控制脊髓肿瘤患者机体的癌症发展并且可以有效延长患者的寿命,这也就说明该碳离子放疗方法或许是一种潜在的脊髓肿瘤的治疗方法。

2013-08-12

:新单抗能够抑制乳腺癌和血管肉瘤的癌细胞生长

2013年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --北卡大学科学家发现一种单克隆抗体能够针对SFPR2蛋白在临床前模型中能够抑制乳腺癌和血管肉瘤癌细胞生长。相关报道发表在四月十九日的Molecular Cancer Therapeutics杂志上。 SFRP2蛋白表达在三阴乳腺癌和恶性血管肉瘤的癌细胞表面。

2013-04-21

PNAS:三维聚合物支架培养尤因氏肉瘤细胞模拟体内肿瘤生长环境

2013年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --支持植入手术需要的生物组织生长的多孔聚合物支架,具有很大地潜力来加快癌症治疗的开发。Rice大学、得克萨斯大学MD Anderson癌症中心和纽约西奈山医学中心的研究人员最新研究报道,用三维聚合物支架来培养尤因氏肉瘤细胞是有效的,可以模拟体内肿瘤生长的环境。 他们的研究结果发表在最新一期PNAS杂志上。

2013-04-02

:骨肉瘤p53通路的新生物标志

6月14日,Cancer Research杂志在线报道了骨肉瘤中一种新颖的p53信号通路评价生物标记。该标记还可预测患者的预后。 普通型临床高评分等级骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤。尽管,p53抑制子HDMX(Mdmx/Mdm4)与其他类型肿瘤的发病、进展及预后相关是已知的事实,但HDMX在骨肉瘤中的作用却不明确。

2012-11-18

J Virol:蓝柯等卡波氏肉瘤相关疱疹病毒颗粒研究获进展

长期以来,人们一直认为病毒颗粒中只含有一种作为遗传物质的核酸。然而,最近十年左右的研究表明,许多DNA病毒颗粒中除含有作为遗传物质的DNA之外,还存在着许多mRNA分子。但是DNA病毒颗粒中具体RNA分子的构成仍然很不清楚。 中科院上海巴斯德所蓝柯研究组通过深度测序和定量逆转录PCR实验(图1),发现在纯化的KSHV病毒颗粒中含有部分病毒编码miRNA和大量宿主编码的miRNA。

2012-09-20

Oncogene:新药物治疗尤文氏肉瘤

2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,Huntsman癌症研究所研究人员在一项新的研究中发现一种新的药物可以用来治疗尤文氏肉瘤。该报告刊登在11月26日的Oncogene杂志上。 尤因肉瘤几乎总是由一种致癌蛋白EWS/FLI促发。在实验室中,Lessnick和他的同事发现,一种酶,称为赖氨酸特异性脱甲基酶(LSD-1),与EWS/FLI互动关闭尤文氏肉瘤表达的基因。

2012-11-28

FDA拒绝默沙东/Ariad公司实验性肉瘤药物ridaforolimus

2012年6月5日,FDA在周三拒绝了默沙东(Merck)和Ariad制药公司的实验性肉瘤药物ridaforolimus,要求开展更多的临床试验。 由于有数据将该药与严重副作用如导致住院( hospitalization )或死亡联系起来,同时该药在癌症恶化前所带来的改善作用很有限,今年3月13日,一个外部专家顾问小组以13:1的表决,建议FDA拒绝批准这种注射型药物。

2012-06-07