卡南吉公司抗癌新药CM082项目进入临床研究
卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布日前收到SFDA的批件，批准公司研发的CM082抗癌新药项目进入临床研究。CM082是由国际著名新药研发科学家、卡南吉公司首席科学家兼执行副总经理梁从新博士设计的一个小分子靶向抗癌新药。 据梁从新博士介绍，CM082项目是瞄准辉瑞公司目前已上市的靶向抗癌药舒尼替尼开发的下一代替代产品。
卡南吉公司抗癌新药CM082项目进入临床研究
上海2012年5月16日电 -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布日前收到国家食品药品监督管理局的批件，批准公司研发的CM082抗癌新药项目进入临床研究。CM082是由国际著名新药研发科学家、卡南吉公司首席科学家兼执行副总经理梁从新博士设计的一个小分子靶向抗癌新药。 据梁从新博士介绍，CM082项目是瞄准辉瑞公司目前已上市的靶向抗癌药舒尼替尼开发的下一代替代产品。
复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室
复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室 共同目标：帮助肿瘤病人及临床医生应对疾病 共同使命：改善公众健康水平和实现个体化治疗；在体外诊断和免疫治疗方面满足医生和患者的需求；开展生物标志物研究：发现、鉴定并验证肿瘤相关标志物 里程碑 2006年8月18日，复旦大学附属肿瘤医院与法国生物梅里埃公司签订合作框架协议2007年3月28日，复旦大学附属肿瘤医院与法国生物梅里埃公司签订协议...
威立雅环境集团和生物梅里埃合作开发新型饮用水质量监控系统
2013年3月25日，威立雅环境集团和生物梅里埃在法国举行的世界生命科学论坛（BIOVISION）上，宣布签署一份合作研究协议，该项合作旨在开发对饮用水的微生物质量进行连续监控的创新技术，首先将评估其技术和经济可行性。 本次合作将开发出一种可以广泛使用的简易解决方案。从水源到生产工厂以及供水网络这一生产链的各个环节，都能对饮用水的微生物含量进行精确的评估。这将是一项充满前景的科学进步。
康泰伦特与Aegerion合作上市FDA新核准的JUXTAPID™
新泽西州SOMERSET -- （美国商业资讯）-- 康泰伦特与Aegerion在JUXTAPID™(lomitapide)胶囊的临床开发上密切合作了7年，该药最近已获FDA的核准，两家公司将联手负责该药的国际供货。该药作为低脂膳食和其他降脂药物的辅助用药用于纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的患者。
卡南吉公司获抗癌新药CM082片剂临床批件
上海2013年4月4日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司在3月份收到国家药监局颁发的CM082抗癌新药片剂的肿瘤临床补充申请的批件。公司已做好各项准备，即将启动CM082抗肿瘤临床I期试验。 卡南吉公司首席科学家梁从新博士介绍，CM082属于受体酪氨酸激酶抑制剂类新型抗癌药的第三代 产品。
我国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”正式退役
2012年10月12日，中国科学院等离子体物理研究所通过国际合作研制成功的世界第四个、中国首个超导托卡马克实验装置“合肥超环”（HT-7），在全所百余名老中青三代科研人员的共同见证下，进行了最后一次放电实验，为其“职业生涯”画上了完美的句号。HT-7服役近20年来，在推动聚变研究，人才培养等方面取得了诸多成就，完成了科学使命，是中国聚变事业的重要里程碑。
康泰伦特药业：看准中国临床市场 推动软胶囊领域创新
康泰伦特药业药物研发和临床供应部总裁斯考特·霍尔顿（Scott Houlton） 2013年3月，康泰伦特药业（Catalent Pharma Solutions）宣布在中国成立两家合资企业，开拓其软胶囊技术和临床试验药品包装供应业务。其中一家是收购浙江江元堂生物科技有限公司多数股权，另外与尚华医药研发服务集团成立了康泰伦特上海临床试验用品有限公司。
NEJM：MYD88 L265P为瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中一种常见性的突变
2012年09月01日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2012年8月30日刊登在New England Journal of Medicine期刊上的一项研究，在患有瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(Waldenström's macroglobulinemia)的病人体内，MYD88 L265P是一种常见性的反复出现的突变。
阿斯利康公布替卡格雷PLATO研究年龄因素亚组分析结果
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）公布了PLATO研究的一个亚组分析结果，评价了年龄因素对于急性冠脉综合征（ACS）临床预后的影响。该公司称，分析结果表明，年龄因素不影响PLATO研究的结果，即与氯吡格雷+阿司匹林疗法相比，替卡格雷（BRILINTA）+阿司匹林疗法能够更大幅度的降低血栓性心血管事件的发生率。