创新长效基础胰岛素来优时®在华获批，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
2020年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），以下简称来优时®产品，用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。
诺华STAMP抑制剂asciminib III期疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
asciminib是一款差异化产品，与市面上TKI作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
靶向CTGF 珐博进1类在研新药在中国获批2项临床
8月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，珐博进（FibroGen）旗下1类生物新药pamrevlumab获得两项临床试验默示许可，拟开发适应症包括：1）拟用于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者；2）拟用于治疗局部进展期无法切除的胰腺癌（LAPC）患者。这是一款靶向结缔组织生长因子（CTGF）的单克隆抗体，是首次在中国获批临床，全球范围
Nat Med：临床试验初步结果表明派姆单抗和BL-8040组合治疗可让胰腺癌患者的治疗反应率提高一倍
2020年8月23日讯/生物谷BIOON/---根据一项为期4年的新研究，来自美国HonorHealth研究所和希望之城转化基因组学研究所等研究机构的研究人员在一项称为COMBAT的临床试验（NCT02826486）中展示了胰腺癌患者如何从免疫疗法中获益。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“BL-8040, a CXCR4
珀金埃尔默加入第三届进博会参展商联盟 将携创新科技产品登陆进博会
第三届中国国际进口博览会（“进博会”）100天倒计时之际，珀金埃尔默参加了在国家会展中心举行的第三届进博会参展商联盟（“展盟”）第一次会议，并加入同时宣布成立的公共卫生防疫专业委员会。会上，珀金埃尔默同其他34家行业领先的展盟成员企业一起与进博局签订了三年长期参展合作备忘录，着眼于和进博会长期共同发展，坚定深耕中国市场的信心。展盟由展商自发倡议成立，目前已有
优时比bimekizumab中重度斑块型银屑病III期：疗效优于诺华Cosentyx(可善挺)！
bimekizumab是一种IL-17A/17F双重抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂。
《细胞》：秦成峰/英博/王佑春团队开发新型mRNA新冠疫苗
今日，《细胞》杂志在线发表了一篇关于新冠疫苗的最新论文。由秦成峰研究员、英博博士以及王佑春研究员共同领导的一支团队，开发出了一款新型的mRNA新冠疫苗。在小鼠和非人灵长类动物模型中，这种疫苗能够激发免疫反应，诱导产生中和抗体。值得一提的是，这款新型疫苗采用了先进的制剂技术，在室温下能够存放至少一周而依旧保持稳定。对于疫苗产品而言，有望大大减少运输
卡博替尼屡次突破
（S）-苹果酸卡博替尼是新型多靶点广谱抗癌药物，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体，2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，现用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。该文综述卡博替尼的治疗效果及并对已知剂型以及新剂型、粘酸盐晶型研究展望。药物概述苹果酸卡博替尼（CabozantinibS-Malate）是一种喹啉类化合物，由美国Exelixi
margetuximab联合帕博利珠单抗的Ib期临床试验结果
Margetuximab是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体药物。HER2在乳腺癌、胃食管腺癌和其他实体瘤中均有表达。Margetuximab被设计用于提供HER2阻断作用，其具有与曲妥珠单抗类似的HER2结合和抗增殖效应。此外，margetuximab已通过MacroGenics的Fc优化技术进行了工程设计，以增强其免疫系统的参与度，并通