Nature子刊：利用高通量液滴微流控技术对来自接受ART药物治疗的HIV感染者的HIV前病毒及其宿主整合位点进行测序
人类免疫缺陷病毒（HIV）的感染是通过将它的基因组整合到受感染的宿主细胞中，进入可逆的潜伏状态，从而逃避抗逆转录病毒治疗（ART）。
Nature子刊: 单细胞测序揭示受体介导的癌症精准联合治疗
个性化肿瘤学带来了希望，即每个患者的癌症都可以根据其基因组特征进行治疗。几项试验表明，有可能以足够快的速度收集基因组数据，为治疗决策提供信息。对2011-2013年间完成的I期临床试验的荟萃分析显示，总的来说，使用分子生物标记物信息来影响治疗计划的试验比没有使用分子生物标志物信息的试验结果更好。
Nature Biotechnology：超快速纳米孔测序7小时发现致病基因突变
全基因组测序（WGS）可以让科学家看到一个人完整的DNA序列构成，其中包含从眼睛颜色到遗传疾病的所有信息。因此，基因组测序对于诊断患者涉及DNA的疾病至关重要——一旦医生知道了特定的基因突变，他们就可以相应地制定治疗方案。在对病人进行全基因组测序并分析结果，往往需要耗时几周时间，这已经被大多数医生认为是快速了。但对于一些急性病患者，这个时间显然还
迄今最完整的人类基因组测序结果公布
Science发布“Completing the human genome”重磅特刊！该特刊整期上线6篇封面文章，首次公布了人类基因组的完整序列。
Molecular Cancer: 长链非编码RNA LINC00680作为内源竞争性RNA促进食管鳞状细胞癌进展
食管鳞癌(ESCC)是最常见的恶性肿瘤之一，是全球第六大癌症相关死亡原因，每年夺去40多万患者的生命。尽管在诊断和治疗方面取得了显著的进步，但食管鳞癌患者的五年存活率仍低于20%。对食管鳞癌的分子机制有更深入的了解，并开发有效的诊断和预后方法是迫切需要的。
靶向RNA m6A修饰用于肿瘤免疫治疗
N6-甲基腺苷(m6A)是RNA最丰富的表观遗传修饰，它的失调驱动异常的转录和翻译程序，促进癌症的发生和发展。虽然m6A引起的基因调控缺陷经常影响致癌和肿瘤抑制网络，但m6A也可以调节肿瘤的免疫原性和参与抗肿瘤反应的免疫细胞。
Cancer Res: M6A RNA甲基化调节组蛋白泛素化促进肿瘤生长和进展
骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的骨恶性肿瘤，在50岁以上的人群中发病率第二高。大多数骨肉瘤(80%-90%)是高级别肿瘤，病因知之甚少。不幸的是，转移性或复发性骨肉瘤患者的存活率在过去30年中几乎没有变化，总体5年存活率约为20%。由于缺乏有效的化疗替代方案，这一比率没有改善。
共同抗疫 | 与奥密克戎比“快”，华大智造测序仪和自动化设备已支援这些地方……
3月22日，国家卫健委发布《关于印发区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）的通知》明确调整新冠肺炎疫情发生后，所在的设区市，包括城区常住人口1000万以上的超大城市，应当在24小时内完成划定范围的区域核酸检测任务。
Developmental Cell：揭示RNA结合蛋白相分离在植物热胁迫应答中的作用
近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室张蘅研究组与中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪研究组合作，揭示两个保守RNA结合蛋白质RBGD2（RNA-binding glycine-rich group D 2）、RBGD4通过独特的酪氨酸阵列（Tyr residue a