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Adv Sci:黄锦/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

Mol Psych:科学家有望利用超声疗法来治疗人类阿尔兹默病

这项研究强调了超声波频率的选择、认知功能的改善与β淀粉样蛋白清除的独立性,这对于规划未来针对人类阿尔茨海默病的临床试验至关重要。

2024-04-09

空间组学技术破译阿尔茨默病的重要风险因子!Mol Psych:首次实现在单细胞水平上对TREM2 R47H遗传变异影响的深度解析

此项研究首次以如此精细的尺度全面审视大脑,使得研究者能更深入理解TREM2 R47H突变对特定细胞类型中基因表达的影响。

2024-08-14

AD:华山医院团队发现,淋巴系统功能障碍或是早于Aβ病变的阿尔茨默病病理特征!

这项研究首次证明,ALPS指数对Aβ沉积、脑萎缩、认知能力下降和疾病临床进展的预测作用,以及Aβ和神经退行性病变对淋巴-认知能力下降关联的中介作用。

2024-05-04

运动防阿尔茨默病,又扣上一环!科学家发现,脑脊液鸢尾素水平与AD生物标志物有关

研究结果强调了脑脊液鸢尾素水平在AD持续发展过程中不断下降,女性患者下降更为显著。鸢尾素水平与AD标志物表现出显著相关性。

2024-05-25

《科学》:阿尔茨默病全新疗法!瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控剂,可有效保护神经

研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。

2024-06-05

Mil Med Res | 上海交通大学陶荣等团队合作发现甘露糖通过谷氨酰胺代谢缓解椎间盘退行性变

该研究的主要目的是利用原代大鼠NP细胞研究甘露糖对IVDD的潜在治疗作用。此外,该研究的目的是阐明通过甘露糖发挥其作用的潜在机制。

2024-05-16

《神经元》:厦大团队开发鼻腔给药tau蛋白抗体,可有效改善小鼠阿尔茨默病病理

该研究发现,以p-tau 217为靶点的被动免疫治疗是一种改善AD神经退行性病变的有效手段。

2024-04-29

Cell Metabol:揭秘谷氨酸tRNA片段在机体大脑衰老和阿尔兹默病发生中所扮演的关键角色

除了阐明正常线粒体嵴超微结构在维持谷氨酸水平中的生理性角色外,本文研究还确定了转移RNAs在大脑衰老和年龄相关的记忆缺陷中的重要病理性角色。

2024-05-28

《胃肠病学》:科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点!

研究者们使用染色质免疫沉淀法(ChIP)作进一步筛选,确认SOX18会在CD274(编码PD-L1)和CXCL12基因的启动子区域显著富集,结合并上调两个基因的表达水平。

2024-03-08