红杉+Illumina两大重量级IP联合加持，基因组学创业者的机遇来了！
在人类基因组计划草图首次发布的第20个年头，顶尖投资机构红杉中国选择与全球领先的基因测序平台因美纳合作发布一个智能医疗基因组学孵化器。未来十年的NGS市场，或许将因此而改变。
CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Monjuvi进入3期临床：一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!
1b期研究数据显示，Monjuvi组合疗法一线治疗DLBCL总缓解率(ORR)高达91.1%！
华领医药新型降糖药dorzagliatin(多扎格列艾汀)上市申请获国家药监局受理!
dorzagliatin是全球首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类(GKA)类降糖药，有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。
汇聚重磅学界大咖，聆听前沿科技动态！Fluidigm网络讲堂开通啦！
2020年，突发的疫情打乱了大家的生活和工作节奏。线下会议举办受限，国际间学术交流也因国外疫情的蔓延而纷纷取消或延期。网络会议转而成为国内和国际学术交流的最佳渠道。Fluidigm在2020年举办了多场网络大会及在线讲座，业界近百位学术大咖纷纷参与，为与会者带来最新的前沿研究及科技动态，分享他们的应用经验与心得。讲座干货满满，与会者与讲者隔空对话
广东医保局发布带量采购通告 涉80%大品种药品
广东省医保局发出通告，对广东省药品集团带量采购实施方案进行意见征求。计划将医保目录同通用名同剂型药品，按采购金额从高到低依次排序，重点将用量大、采购金额占年度总采购金额前80%的药品纳入省级药品带量采购范围，逐步把更多慢性病、常见病药品纳入带量采购。原则上每年不少于1次。2025年实现省级集团带量采购覆盖国内上市的临床必须、质量可靠的
华领医药糖尿病首创新药多扎格列艾汀NDA获NMPA受理！ 为全球首个葡萄糖激酶激活剂
华领医药（「公司」，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，糖尿病首创新药多扎格列艾汀(dorzagliatin)递交的NDA申请已获国家药品监督管理局（NMPA）新药审评中心（CDE）受理。多扎格列艾汀成为全球范围内首个提交新药上市申请的葡萄糖激酶激活剂类（GKA）糖尿病治疗药物，并有望成为在中国首先上市的全球首创新药（FIC）。独创“修复传感，重塑
大咖齐聚！2021（第五届）外泌体与疾病研讨会开幕
2021年4月23日，2021（第五届）外泌体与疾病研讨会在上海远洋宾馆盛大开幕！ 会议盛况 本届研讨会由生物谷和中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会（CSEV-CRHA）主办，以“加速外泌体产品上市·布局产业化赛道“为主题，围绕外泌体生物功能学前沿与应用进展、多学科交叉技术研究、临床研究与疾病治疗、外泌体作为诊断标志物和药物
诺诚健华奥布替尼在国内获批开展治疗多发性硬化2期临床项目
诺诚健华今天宣布，公司旗下布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化（MS）已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床研究用新药（IND）审评，获批在中国开展临床II期研究。这是一项评估奥布替尼用于多发性硬化患者的国际多中心临床II期研究，将评估其有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。2020年11月，奥布替尼获美国FDA批准开