资本盛宴上交所 港交所 深交所齐聚第五届中国医药创新与投资大会，共话医药产业创新发展新篇章
生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来的决胜武器。生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来
2020 细胞产业大会 2020第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛圆满落幕，期待2021年再见！
9月4日，2020细胞产业大会2020 第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛在上海宝龙艾美酒店（上海市闵行区漕宝路3199号）圆满落幕！本次大会由全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会、深圳市生命科技产学研资联盟、江苏省生物技术协会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、台湾两岸干
创新发展 急危专注 上药天普五度荣膺“中国医药工业最具成长力企业”十强
一家企业能走多远、飞多高，成长力代表了其未来发展的潜力和趋势。今年的全国医药工业信息年会日前在广东珠海隆重召开。上药天普延续稳健的表现，再次蝉联“中国医药工业最具成长力企业”十强。 上药天普首席执行官李翰明表示，企业成长力是企业持续发展的能力和潜力。作为一家具有创新思维和国际视野的专业生物医药企业，今年以来，天普未被疫情打乱自身节奏，始终专注于生物
今日五款1类新药获批临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，多款1类新药获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、糖尿病视网膜病变等。本文节选部分产品作介绍，分别来自拜耳（Bayer）、诺华（Novartis）、甘莱制药、艾欣达伟、捷思英达。1、拜耳：finerenone片作用机制/靶点：盐皮质激素受体拮抗剂Finerenon
泮托拉唑为基础的四联疗法加用胃黏膜保护剂对Hp阳性的十二指肠球部溃疡患者肠道微生物菌群的影响
为了探讨以泮托拉唑为基础的四联疗法加用胃黏膜保护剂对幽门螺杆菌(Hp)阳性的十二指肠球部溃疡者肠道微生物菌群的影响，福州大学医院叶剑飞选择福州大学医院2015年9月至2016年9月收治的120例Hp阳性的十二指肠球部溃疡者，经随机数字表法将患者分成三联组、四联组、四联＋保护剂组，三联组患者给予泮托拉唑40 mg，2次/d，口服＋阿莫西
五部门联合发文：释放村医队伍改革8大信号
又一地卫健委落实国家政策，明确要求同等条件下优先聘用村医！今后村医地位、待遇、养老迎来新变化。涉及基层医疗卫生改革的政策都离不开一个关键词——村医，村医这支历经几十年风雨洗礼的队伍，2020年后将如何走？相信每位乡村医生都想知道答案。从今年国家到地方下发的文件明显能够感受到，2020关于乡村医生队伍建设的政策都是在以往的基础上更加合理化、精细化。
|金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛五大精彩主旨演讲内容预告
在今年年初，全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会（JPM）上，金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛，将一股独特的“中国生物医药力量”推向世界舞台，并受到全球的广泛关注和认可。其中，关于“细胞与基因治疗从技术创新到产业和商业化的探索之路”成为热点话题之一。（请在图片中嵌入会议官网链接，点击图片即可转跳到会议官网htt
治疗食管癌 Keytruda在中国获批第五项适应症
2020年6月19日药品批准证明文件待领取信息显示，默沙东重磅PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）再获一项新适应症上市批准，用于治疗PD-L1阳性（综合阳性评分CPS≥10）、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。2018年7月，Keytruda首次在中国获批，用于一线治疗转移性黑
治疗食管癌 Keytruda在中国获批第五项适应症
2020年6月19日药品批准证明文件待领取信息显示，默沙东重磅PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizumab）再获一项新适应症上市批准，用于治疗PD-L1阳性（综合阳性评分CPS≥10）、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。2018年7月，Keytruda首次在中国获批，用于一线治疗转移性黑
参会通知（第一轮）| 2020细胞产业大会 2020 第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛
2020 细胞产业大会2020 第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛2020.9.02-04 上海 论坛介绍近几年来，国内外各个国家均将细胞治疗和精准医疗作为医疗领域重点支持和发展的项目，我国也制定了一系列加快生物医药产业发展的方针和政策，以满足市场对于新型治疗产品和技术的需求。随着国内开展的细胞和基因治疗临床研