Nature子刊：成功建立新冠肺炎重症模型，揭示新冠病毒感染的分子机制
自2019年年底开始，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于
科研人员研发出基于呼出气挥发性有机物指纹的新冠肺炎无创快速筛查技术
新型冠状病毒感染（COVID-19）疫情在世界多地仍在持续，COVID-19的快速筛查对于遏制其大流行、恢复正常生活至关重要。然而，现有的核酸检测在检测时间和灵敏度方面仍存在不足，特别是在核酸假阴性条件下解除隔离的漏检风险。目前在重要公共场所只是采取防疫码和体温监测策略，这对于处于潜伏期的或无症状的患者的排查存在极大的挑战。因此完全依靠核酸检测仍
Science：揭示表达异戊二烯基化OAS1的人不会患上严重的新冠肺炎
在一项新的研究中，来自英国格拉斯哥大学、牛津大学、剑桥大学、爱丁堡大学、巴西坎皮纳斯大学和亚马逊州肿瘤控制中心等研究机构的研究人员部分解决了为什么有些人对COVID-19的自然抵抗力比其他人差的谜团。
研究发现神经精神疾病患者更易感染新冠肺炎且重症病例及死亡等不良结局风险也增加
新冠肺炎疫情已经持续超过一年，给全球经济和民众健康造成了重创。在持续攀升的感染人数下，探究影响患者康复的因素引起全球研究者们的关注。截至目前，临床医生和科学家们已发现造成患者不良结局甚至死亡的危险因素包括年龄、基础慢性疾病等多种，也有研究发现新冠患者出现了谵妄等严重的神经、精神症状，然而新冠康复的结局与精神和神经疾病的关联并不清楚。神经精神等脑疾病患者是否更
PLoS Pathog：一些FDA批准的药物经重新利用后有望治疗新冠肺炎
在一项新的研究中，英国曼彻斯特大学的Adam Pickard和Karl Kadler及其同事们发现，一些获得美国食品药品管理局批准的药物可能被安全地重新利用来治疗COVID-19感染。
全球首创双载体，康泰生物13价肺炎疫苗获批上市
康泰生物发布公告，称其子公司民海生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市申请获得药监局的批准，用于2月龄-5 周岁婴幼儿和儿童。这是全球第3家获得13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证书的企业。此前，该上市申请获CDE优先审评资格。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于2月龄-5周岁婴幼儿和儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由肺炎球
研究人员发现间充质干细胞改善特发性肺炎综合征的新机制
北大医院血液内科任汉云教授、李渊副教授团队研究发现骨髓来源间充质干细胞（Mesenchymal stem cells，MSCs）可通过调节趋化因子CCR2-CCL2轴抑制T细胞活化，诱导具有免疫调节作用的CCR2+CD4+T细胞生成，进而达到预防小鼠异基因造血干细胞移植后特发性肺炎综合征（IPS）的效果。此项研究发现了骨髓间充质干细胞改善特发性肺炎综合征的新
殷咏梅教授：以全程关爱为核心，共建多学科体系，贯通院内外诊疗，推进肿瘤慢病化管理
随着医改政策的不断推进和医学的不断发展，肿瘤治疗已经从单纯的治疗向慢病管理的方向发展，同时患者对生存改善和生活质量提出了更高的要求。如何从实际出发，挖掘患者未被满足的需求，探讨患者全程关爱，构建多学科体系和院内外高效协同，实现患者的长生存，保障患者的生活质量，临床医生起着带头作用。
新冠肺炎的治疗靶点和干预策略：机制和临床研究
由于目前抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2型药物开发的局限性和对新冠肺炎生物调控机制的认识不足，新冠肺炎治疗仍迫切需要替代或新的治疗靶点。
住友制药Xenleta(来法莫林)在中国台湾获批：治疗社区获得性肺炎(CAP)!
Xenleta为截短侧耳素类抗生素，代表了近20年来美国和欧盟批准用于CAP/CABP的第一个新抗生素类别。