打开APP

滤泡性淋巴瘤一线治疗将有新标准!新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批

2021年6月3日,罗氏制药中国宣布,旗下佳罗华®(英文名:Gazyva®,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。

2021-06-04

特瑞普利单抗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究取得突破性进展,有望改写国际新标准

2021年6月7日,2021年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会以全体大会“重磅研究摘要”(LBA,Late-breaking Abstract)形式,发布了一项君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发/转移性鼻咽癌研究(JUPITER-02研究)最新成果。这是自ASCO年会有线上官方记录以来,首个入选全体大会的中国本土创新药物研究。

2021-06-07

默沙东Keytruda+化疗方案在欧盟即将获批:将成一线治疗新标准!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2021-05-26

默沙东Keytruda+化疗方案获美国FDA批准:将成一线治疗新标准!!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2021-03-23

Nat Cell Biol:科学家开发出了一套评估干细胞的全能性的新标准

2021年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --干细胞研究是再生医学研究的先决条件,而再生医学研究能够帮助机体细胞再生并促进重要器官的愈合过程。近日,一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过对小鼠进行研究开发了一种能够定义最常见干细胞类型的新方法。研究者Janet Rossant表示,

2021-01-13

默沙东Keytruda+化疗方案获美国FDA优先审查:将成一线治疗新标准!

Keytruda是第一个联合化疗一线治疗食管癌疗效优于化疗的抗PD-1疗法。

2020-12-18

C3抑制剂pegcetacoplan:将成阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)临床护理新标准!

pegcetacoplan将成为阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)新的护理标准!

2020-12-11

南昌平安好医医学检验实验室落成 高品质、金标准引领行业发展

2020年11月26日,平安医疗健康管理股份有限公司(简称“平安医保科技”)旗下平安好医医学检验实验室下属南昌平安好医医学检验实验室(以下简称“南昌检验中心”)开业盛典暨医学检验学术交流论坛盛大开幕。当天,多位政府领导、行业大咖、医学专家汇聚一堂,就第三方医学检验机构发展、医学检验质控、区域医疗生态构建等多个议题开展讨论分享。

2020-11-26