罗氏Perjeta+赫赛汀+化疗方案III期研究随访8年总生存期提高16个月
2019年06月06日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在芝加哥举行的2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了乳腺癌III期临床研究CLEOPATRA的最新数据。该研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照研究，共入组了808例既往未接受治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者以及在先前辅助或新辅助治疗后病情复发的HER2阳性mBC患者，评估了Perjet
Lancet Diabetes Endocrinol：利用简单的临床特征或有望帮助开发2型糖尿病个体化疗法
2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国埃克塞特大学的科学家们通过研究表示，在糖尿病诊断过程中，诸如体重和年龄等个体特征或能提供一种简单的方法来帮助患者选择最佳的糖尿病药物，相关研究结果刊登于国际杂志The Lancet Diabetes and Endocrinology上。图片来源：Wikipedia本文研究提供了新的证据表明，相比模型而言，利用上述特征或许能作为一种
【Cancer Science】真实世界研究：NSCLC患者靶向治疗“失效”后的化疗/免疫治疗与策略
近年来，真实世界研究（RWS）概念持续升温，国内大小学术会议“随处可见”基于真实世界研究的科研成果。近期，一项回顾性真实世界研究Association between NSCLC driver mutations and potential predictive markers for chemotherapy or PD-(L)1 inhibition发表于日本癌症协会的官方杂志Cancer S
FDA加速批准首款膀胱癌个体化疗法
13日，FDA宣布加速批准强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司开发的Balversa（erdafitinib）上市，治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受erdafitinib治疗。值得注意的是，这是FDA批准的首
Science子刊发文揭示三阴性乳腺癌耐受化疗竟然是瞬时可逆的！
2019年4月18日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)细胞并不是通过获得永久性的适应性对一线或新辅助化疗产生耐药性，而是通过短暂地开启保护细胞的分子通路获得耐药性。这项研究于近日发表在《Science Translational Medicine》(Science Tran
Ann Surg：新辅助化疗是胰腺癌患者生存的关键
2019年4月14日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《Annals of Surgery》上的研究，有三个因素可以预测边缘可切除(borderline resectable，BR)或局部进展(locally advanced，LA)的胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)患者的生存期。图片来源：http://cn.bing.com
癌症精准化疗法重要研究成果解读！
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们在癌症精准化疗法上的重要研究成果！与大家一起学习！【1】eLife：放射组学或有望改善患者的精准化治疗策略doi：10.7554/eLife.23421精准医疗如今越来越成为癌症疗法的创新性领域了，研究人员往往会对用普通药物进行治疗的患者进行靶向特殊肿瘤和分子的治疗，尽管目前研究者已经在靶向癌症疗法领域看到了进展，但未来仍然还有很长一段路要走；近日来
罗氏ipatasertib联合Tecentriq及化疗一线治疗总缓解率高达73%
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第110届美国癌症研究协会（AACR）年会于近日（3月29日-4月3日）在美国亚特兰大举行，这是全球规模最大的癌症研究会议之一，每年都会吸引世界各地近20000名专业人士出席会议。此次会议上，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公布了靶向抗癌药ipatasertib联合PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）及化疗
JAMA Oncol：多西紫杉醇联合顺铂有望成为子宫内膜瘤的术后辅助化疗方案
2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《JAMA Oncology》上的研究，多西紫杉醇联合顺铂的治疗方案也许是治疗高进展风险的子宫内膜瘤术后辅助化疗的另一选择，有望替代阿霉素联合顺铂方案。图片来源：http://cn.bing.com东京庆应义塾大学医学院的Hiroyuki Nomura博士及其同事评估了紫杉烷联合顺铂作为子宫内膜瘤（高风险I期至II期或III期至I
首个化疗止吐透皮贴片善可舒在中国上市 开启CINV全程管理新篇章
2019年3月16日，日本苏爱康公司和李氏大药厂（香港）有限公司联合在上海召开了善可舒®（格拉司琼透皮贴片）全国上市会，正式宣告善可舒®在中国上市销售。善可舒®是全球首个且唯一一个止吐类透皮贴片，用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗（MEC）和 / 或高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在 FDA 获批后，陆续在20多个国家和地区上市销售，并被国内外多个指南推荐