乙肝功能性治愈新希望！强生/Arrowhead启动RNAi疗法ARO-HBV新的三重组合队列患者给药
2019年04月25日/生物谷BIOON/--Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司，近日，该公司宣布，在慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者中正在进行的I/II期临床研究（AROHBV1001）中，一个新的三重组合队列（cohort 12，第12队列）已启动了患者给药给药，该队列的治疗药物包括JNJ-3989（前称ARO-HBV）和强生旗下杨森制药选择的其他未披露制剂。随着这一新队列的启动
研究揭示氮富集下植物功能性状对高寒草地生产力的调控机制
氮素是植物生长的重要限制因素，其变化会对生态系统结构和功能产生重要影响。一般认为，草地生态系统中的氮富集会提高其生产力。但近年来的研究却显示氮富集引起的磷限制、多样性降低和群落组成改变，可能会抵消氮输入对生产力的促进效应。因此，阐明氮富集对草地生态系统生产力的影响机制成为当前全球变化生态学领域的焦点话题。作为连接全球变化与生态系统功能之间的桥梁，植物功能性状为解析草地生态系统生产力对氮
Sci Adv：科学家有望开发出潜在的HIV功能性疗法
2019年2月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自美国乔治梅森大学的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的指标，其或能帮助开发治疗HIV的新型疗法。文章中，研究者重点对一种名为丝切蛋白(cofilin)的蛋白质进行研究，其能调节细胞动员并抵御机体感染的机制。图片来源：Evan Cantwell在感染HIV的患者中，丝切蛋白功
科学家在小鼠体内成功制造出可供移植的功能性B细胞
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自McGovern医学院的科学家们通过研究发现，由小鼠胚胎干细胞衍生的功能性B-1细胞在移植到小鼠机体后能长期植入并分泌天然抗体，研究者非常感兴趣研究多能干细胞产生的B-1细胞，因为其能作为一种新型疗法来治疗多种免疫性障碍。图片来源：Momoko Yoshimoto研究者
Nat Cell Biol：科学家在实验室中成功培育出能产生胰岛素的功能性细胞
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自加州大学旧金山分校的科学家们通过研究首次将人类干细胞转化成为成熟产生胰岛素的细胞，这或许有望帮助开发治疗1型糖尿病的新型疗法。图片来源：Hebrok Lab/UCSF替换1型糖尿病患者机体中缺失的细胞一直以来都是再生医学研究的目标，但截止到目前为止，科学家们并不清楚
科学家发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要
2019年1月9日，美国西北大学范伯格医学院等科研人员在Nature上发表了题为“Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells”的文章，发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要。调节性T细胞（Regulatory cells，简称Treg细胞）是C
腾盛博药引进两款创新疗法 剑指乙肝功能性治愈
12月6日消息，创新药研发新锐公司腾盛博药(Brii Biosciences)宣布近期达成多项研究合作，其中最引人瞩目的是其引进的两款旨在实现乙肝病毒(HBV)感染治愈的创新疗法：一款来自VBI Vaccines的重组蛋白免疫疗法（VBI-2601），以及一款来自Vir Biotechnology的新型研究性RNA干扰治疗药物（VIR-2218）。这意味着，这家公司在成立不到一年的时间里，已经拥有
JCI Insight：新研究表明开发出一种功能性HIV治愈方法有戏！
2018年12月2日/生物谷BIOON/---艾滋病病毒（HIV）感染人体免疫系统中的CD4+ T细胞，并利用这些免疫细胞进行复制和产生更多的病毒。在感染的早期阶段，另一种类型的免疫细胞---CD8+ T细胞---识别并杀死受到HIV感染的CD4+ T细胞。然而，在通常情形下，这种病毒复制得如此之快以至于最终CD8+ T细胞无法跟上并且自我死掉。在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员
乙肝功能性治愈新希望！Vir/Alnylam新型乙肝RNAi疗法VIR-2218进入I/II期临床开发
2018年11月27日/生物谷BIOON/--RNAi疗法开发领域的领军企业Alnylam与美国加州初创生物技术公司Vir近日联合宣布启动一项I/II期临床研究（NCT03672188），评估一种新的实验性RNAi药物VIR-2218治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。VIR-2218首个人体给药研究的启动，也标志着Alnylam公司ESC+GalNAc共轭递送平台的首次临床应用。VIR-2218
发现迄今为止最小的功能性CRISPR系统---CRISPR-Cas14
2018年10月20日/生物谷BIOON/---一群古老的包含地球上一些最小生命形式的微生物也拥有迄今为止发现的最小的CRISPR基因编辑系统。在这种基因编辑系统中，一种称为Cas14的蛋白与Cas9存在着亲缘关系，但在大小上仅为后者的三分之一。Cas9是革命性基因编辑工具CRISPR-Cas9中的一个发挥作用的蛋白组分。虽然Cas9是从细菌中分离出来的，但是Cas14是在一群古细菌---细菌的原