白血病(CML)新药！诺华STAMP抑制剂asciminib III期疗效击败辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
asciminib是一款差异化产品，与市面上TKI作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
JCI：外周组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物抗宿主病
2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植（HSCT）是将供者的健康造血干细胞注入受者体内，作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命，但是它的主要并发症是移植物抗宿主病（GVHD）的产生，这会导致显著的发病率，并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前，患者会接受调理方案（conditioning regimen），即
Haematologica：揭秘共价闭合环状RNAs在白血病发生过程中扮演的关键角色 或有望开发多种白血病靶向性疗法
2020年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --每年全球都有大约110万新发血液癌症患者，目前化疗依然是最常用且最有效的治疗手段，然而在成年人群中更具恶性形式的白血病的出现或许就迫切需要研究人员开发新型早期诊断策略以及新方法来给患者带来更好的临床治疗结果。日前，一项刊登在国际杂志Haematologica上的研究报告中，来自新加坡国立大学等机构的科学家们
Cancer Cell：通过靶向作用白血病干细胞或有望根治预后较差的白血病
2020年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自澳大利亚儿童癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现了一种新型改进型的方法来治疗急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。图片来源：CC0 Public Domain与急性淋巴细胞白血病（ALL，一种最常见的儿
间充质干细胞(MSC)治疗移植物抗宿主病！抗炎细胞疗法Ryoncil获美国FDA专家组高票通过！
Ryoncil具有免疫调节作用，用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
急性髓性白血病(AML)一线新药！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期临床：显著延长总生存期！
Venclexta+阿扎胞苷方案代表了AML治疗中一个潜在改变临床实践的重大进展。
Leukemia：药物奎扎替尼结合达沙替尼的组合性疗法或有望有效治疗急性髓性白血病
2020年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --酪氨酸激酶（tyrosine kinases）是细胞中能发挥多种功能的蛋白酶类，包括细胞信号传输、生长和分裂等，但有时这些酶类会过度活跃，从而就会帮助癌细胞生存和繁殖，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）则能帮助治疗特定急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的患者从而阻断其体内过度活跃的
Theronostatics： 通过小分子化合物调控肠干细胞再生促进肠型放射病救治研究取得新进展
研究表明新型小分子化合物Me6TREN有望发展成为急性肠型放射病救治的候选药物。2020年8月13日，国际学术期刊Theranostics在线发表了军事科学院军事医学研究院和华南干细胞与再生医学研究中心的最新研究成果“Me6TREN targets β-catenin signaling to stimulate intestinal stem cell r
Commun Biol：新发现让白血病治疗更有效！
2020年7月25日讯 /生物谷BIOON /——在最新一期的Communications Biology中，来自歌德大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和来自肯特大学生物科学学院的Martin Michaelis教授报告了他们用奈拉滨在不同细胞系上的研究。Cinatl教授解释说："奈拉滨是一种药物的前体，也就是一种前药，只有当它与白血病
白血病(CLL)告别化疗！阿斯利康BTK抑制剂Calquence获欧盟CHMP推荐批准用于一线和多线治疗！
与标准疗法相比，Calquence将疾病进展或死亡风险显著降低69%-90%。