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抗NGF类止痛药前景堪忧!辉瑞/礼来公布骨关节炎3期临床结果

 辉瑞与合作伙伴礼来近日公布了非阿片类新型止痛药tanezumab治疗骨关节炎(OA)III期临床研究(A4091058)的顶线结果。该研究旨在比较两种剂量tanezumab(2.5mg和5mg)与非甾体抗炎药(NSAID)治疗中度至重度髋关节或膝关节OA患者56周的疗效和长期(80周)安全性。结果显示,仅高剂量tanezumab表现出显着疗效,但同时关节安全事件发生率明显升高。A409

2019-04-22

巨头入局 超35种3D打印植入物获批 生物组织打印产业前景看好

 “3D打印将给几乎所有产品的制造方式带来革命性变化。”前美国总统贝拉克·侯赛因·奥巴马曾这样说过,可时至今日,奥巴马已经卸任两年了,3D打印的革新依然还在路上。3D打印行业的发展,不如预期般美好。尤其是在长周期高壁垒的医疗行业中,应用设想可以包装得包罗万象,但是临床落地之路却只能抽丝剥茧,经历漫长的过程。那么3D打印在医疗行业究竟到了什么阶段呢?动脉网通过盘点海外发展情况和采访国内业内

2019-03-25

2019年中国干细胞医疗行业产业链及发展前景分析!

中国干细胞医疗行业已位于世界前列形成一套成熟干细胞产业链经过多年发展,中国干细胞医疗行业具备了一定的产业基础。由于前几年美国限制干细胞研究给中国干细胞市场带来了机会,我国干细胞整体上已排名世界前十。在我国,从上游的干细胞存储,中游的药物研发到下游的临床治疗,目前已形成了相对完整的干细胞产业链。干细胞医疗行业产业链分析目前,我国已经形成完整的干细胞产业链,上游是最成熟的一环,中下游有待拓展。在干细胞

2019-03-13

生物芯片发展现状与前景分析

 生物芯片(biochip)技术广泛应用于基因组学与蛋白质组学的科学研究、临床疾病诊断、新药研发、司法鉴定和食品安全等领域。2012年12月,我国发布了《生物产业发展规划》,明确提到加快发展包含生物芯片在内的新兴技术,推动我国体外诊断产业的发展;2017年5月,我国发布了《“十三五”生物技术创新专项规划》,在“颠覆性技术”专栏中明确提及要发展微流控芯片,推动生物检测技术向微量、痕量、单分

2019-02-15

前景可观!全球干细胞治疗迅速发展 这些病人将是最大受益者

全球市场调研机构ARC(Analytical Research Cognizance)发布的最新报告显示,近年来,全球干细胞治疗市场发展迅速,平均增长率为46.81%。2018年,全球干细胞治疗市场值为2.8亿美元,预计到2024年底将达到7.1亿美元,2019年至2024年间复合年增长率为20.7%。干细胞药物正改变着一些疾病的治疗现状 截止目前,全球共有14款干细胞药物获批上市。一些

2019-02-20

基因编辑技术的研究进展及临床应用前景

近日,Science杂志评选了2020年的十个重大科学突破,其中“基因编辑工具CRISPR的首个基因疗法”位列其中,提到基因编辑工具CRISPR-Cas9大家都不陌生,今年的诺贝尔化学奖就授予给了德国马克斯-普朗克研究所的Emmanuelle Charpentier博士及加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna博士,以表彰她们在基因组编辑研究

2018-12-23

大数据精准匹配在生物医药制造业的应用前景

 一、大数据定义及特点1、大数据的定义:大数据(big data),指无法在一定时间范围内用常规软件工具进行捕捉、管理和处理的数据集合,是需要新处理模式才能具有更强的决策力、洞察发现力和流程优化能力的海量、高增长率和多样化的信息资产。2、大数据的特点:Volume(大量)、Velocity(高速)、Variety(多样)、Value(低价值密度)、Veracity(真实性),即IBM提出

2018-12-14

Cell:揭示衣霉素产生毒性机制,并开发出一类有前景的抗结核菌药物

2018年11月24日/生物谷BIOON/---结核病(tuberculosis, TB)是一种由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的疾病,每年导致全球大约130万人死亡。绝大多数死亡病例发生在发展中国家,在那里,卫生条件差和很难获得医疗服务使得这种问题更加严重。抗生素耐药性正成为结核病的一个重要问题,这是因为许多致病性菌株对一系列可用的药物产生耐药性,而且其

2018-11-24

Science:新研究使得调整细胞脂质组成具有广阔的前景

2018年11月6日/生物谷BIOON/---如今,科学家们对细胞的脂质组成仍然知之甚少。尽管脂质是一个庞大的生物分子类型,但是人们很难研究它们,这是因为它们的合成受到复杂代谢的调节。如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校、丹麦技术大学和中国科学院深圳先进技术研究院的研究人员发现了一种对细胞中的脂质生物合成进行改造的方法。他们提高了细胞产生大量液态脂肪---所谓的不饱和脂质---的能力

2018-11-06

千亿液体活检的市场应用前景分析

  2016年6月1日,美国FDA批准了首个基于EGFR基因突变“液体活检”方法——罗氏cobas  EGFR Mutation Test v2,用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R替代突变。这一举动让一直处于迷雾中的液体活检技术冲破了重重屏障,以高姿态展现在大众面前。它推进了肺癌精准医疗的发展,也进一步推动了液体活检的

2018-10-18