Science：靶向SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体组合可阻止单一抗体治疗时快速产生的逃逸突变
2020年6月25日讯/生物谷BIOON/---对抗COVID19大流行的一个有希望的方法是开发靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白（S蛋白）的抗病毒抗体。S蛋白是病毒感染力的关键媒介，通过结合ACE2受体进入靶细胞。任何抗病毒治疗的一个重要关注点是由于病毒病原体的快速突变而获得耐药性的可能性。当在药物治疗的环境中施加选择性压力时，这种耐药性变得更加明显。比如
eLife：SARS-CoV-2刺突蛋白与人类蛋白有共同的序列
2020年6月11日讯 /生物谷BIOON /——今年早些时候，科学家们确定，在SARS-CoV-2突刺蛋白中有一个人类弗林蛋白酶的切割位点，并且突刺蛋白在该位点分裂为两个亚基。这种分裂被认为有助于打破病毒，使其能够进入人类细胞。在eLife杂志近日发表的一篇论文中，研究人员发现，突刺蛋白的弗林蛋白酶切割位点与人类上皮钠通道中的一个序列相同，该序列也必须被弗
多篇文章揭示SARS-CoV-2刺突蛋白的弱点
2020年5月31日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒的视觉特征，即各个方向向外突出的结节状突起：刺突蛋白，也是它进入细胞的关键。这些刺突蛋白与细胞结合---就SARS-CoV-2而言，它们会与人细胞结合---从而引发感染。为了防止这种情况的发生，全世界的科学家都门在关注刺突蛋白，以揭示它们是如何发挥作用的，并从中找到潜在的弱点来加以利用。这种刺突结构本身
通过向刺突蛋白上添加或移除糖分子或有望改变SARS-CoV-2的侵袭性
2020年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，科学家们一直在追踪新型冠状病毒的遗传组成，以便能够更好地理解病毒传播扩散的机制，为此研究人员分析了患者高血糖与疾病严重性之间的关联，从而就为揭示不同类型病毒的感染机制提供新的思路，具体来说，病毒刺突蛋白上糖分子的存在的存在就能够帮助有效区分不同类型的病毒。图片来源：CDC/Dr. Fred Murph
Cell子刊详解SARS-CoV-2刺突蛋白中的多精氨酸切割位点是感染人类肺细胞的关键
2020年4月26日讯/生物谷BIOON/---人们认为新型冠状病毒SARS-CoV-2（以前称为2019-nCoV）是在2019年末从一种特征不明显的动物宿主传播到人类。随后，SARS-CoV-2传播的震中是中国湖北省武汉市，超过65000例病例发生在该地区。然而，目前已经在110多个国家发现了感染病例，美国、意大利和西班牙目前正在大规模爆发疫情。了解SA
bioRxiv：解析包被SARS-CoV-2刺突蛋白的聚糖分子的结构 有望帮助开发新型候选疫苗
2020年4月13日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在预印版平台bioRxiv上的研究报告中，来自南安普敦大学等机构的科学家们通过研究揭示了引发COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2的基本特征，文章中，研究人员首次开发出了该病毒刺突蛋白的模型，同时揭示了病毒如何进行自我伪装在不被宿主发现的情况下进入宿主细胞，研究者希望以这种病毒蛋白为靶
Science发文，指出科学家们将冠状病毒SARS-CoV-2刺突蛋白的结构转化为音乐
2020年4月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。你很可能已经看过数十张SARS-CoV-2的图片，而如今这种冠状病毒导致了100万例感染病例和成千上万人的死亡。如今，科学家们找到了一种让你听到这种冠状病毒的方法：将它的广为人所知的刺突蛋
bioRxiv：发现SARS-CoV-2入侵宿主细胞得新途径：CD147-刺突蛋白途径
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON /--目前，由严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界范围内广泛传播；然而，到目前为止，还没有专门的抗病毒药物来治疗这种疾病，这对控制疫情和病毒带来了很大的挑战。近日来自我国第四军医大等单位的研究人员报道了一项新发现，研究人员发现SARS-CoV-2可以通过一种新的CD1
揭示新型冠状病毒SARS-CoV-2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性
2020年3月3日讯/生物谷BIOON/---自21世纪初以来，三种冠状病毒已越过物种壁垒，导致人类致命的肺炎：严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）和SARS-CoV-2（之前称为2019年新型冠状病毒, 2019-nCoV）。SARS-CoV于2002年在中国广东省出现，并通过航
研究揭示拉沙热病毒囊膜糖蛋白N-糖基化修饰机制
病毒学国际学术期刊Journal of Virology 近期在线发表了生物安全大科学中心/中国科学院武汉病毒研究所肖庚富团队的最新研究成果，论文题为Comprehensive Interactome Analysis Reveals that STT3B is Required for the N-Glycosylation of Lassa Virus Glycoprotein。该