Nature：利福昔明的使用竟可导致对达托霉素产生耐药性的超级细菌出现
利福昔明会引发这种细菌内一种名为 RNA 聚合酶的酶发生特定变化。这些变化“上调”了一个以前未知的基因簇（prdRAB），导致VRE细胞膜发生改变，并引起对达托霉素的交叉耐药性。
加码中国医药工业高阶发展｜斯蒂瓦那托集团亮相第二十二届世界制药原料中国展
6月19日，“第二十二届世界制药原料中国展“（CPHI China 2024）暨“第十七届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（PMEC China 2
老药焕新生，抗病毒药物利巴韦林 OUT 了吗？
利巴韦林，又被称为病毒唑，在上世纪 70 年代被研发成功，药物进入被病毒感染的细胞后，代谢产物可以作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，暂时阻止鸟苷酸合成途径，阻断病毒复制与传播。在上世纪 80 年代，利巴韦
赋能小批量药物开发及商业化 斯蒂瓦那托集团全新推出EZ-fill® Kit和实验室灌装服务
2月27日，全球领先的制药、生物技术和生命科学行业药物内包材和给药解决方案供应商斯蒂瓦那托集团（纽约证券交易所代码：STVN）宣布，依托自身一体化技术、经验及资源优势，集团成功打造了EZ-fill&r
生物谷特别报道|加码医药产业升级 斯蒂瓦那托集团亮相CPHI & PMEC China2023
斯蒂瓦那托集团作为全球领先的生物制药内包材及给药方案供应商，始终致力于利用创新技术和创新解决方案引领医药包装行业升级发展，赋能医药产业高质量发展。
利那洛肽新适应症获FDA批准
6月12日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，FDA已批准Linzess（linaclotide，利那洛肽）新适应症的上市申请，用于治疗6~17岁儿童功能性便秘（FC）。
罕见病领域创新药物「拉那利尤单抗」正式列入2022国家医保目录
这是继2021年HAE应急治疗用药醋酸艾替班特注射液纳入医保后，又一款HAE全球创新治疗用药被纳入医保，将极大提高拉那利尤单抗注射液的可及性，使中国HAE患者从规范化治疗中获益。
默沙东抗新冠病毒口服药物利卓瑞®（莫诺拉韦胶囊）在华获应急附条件批准！
莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权，包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港、中国台湾等。
辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)获欧盟CHMP推荐批准!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。