诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler III期临床疗效击败舒利迭！
该三联疗法，精确结合了IND支气管扩张/GLY抗毒蕈碱/高剂量ICS抗炎作用。
诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
该药是欧盟第一个LABA/LAMA/ICS固定剂量组合产品，其中包括首个数字伴侣。
慢性病患者COVID-19死亡风险高出12倍
2020年6月26日讯 /生物谷BIOON /——随着美国冠状病毒病例现已超过200万，一份新的报告发现，COVID-19对有潜在健康问题(如心脏病、糖尿病或肺病)的美国人的致命性要高得多。事实上，根据美国CDC截至5月30日报告的130多万例COVID-19病例的分析，与健康个体相比，"报告的潜在疾病患者的死亡人数要高出12倍"。美国CDC新冠肺炎应急小组
利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性被证实
· 在CAROLINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析中，与格列美脲相比，利格列汀未增加亚洲2型糖尿病和心血管高风险成人患者的心血管风险· 此外，CARMELINA心血管结局试验的亚洲人群亚组分析表明，在心肾风险较高的亚洲2型糖尿病成人患者中，利格列汀与安慰剂相比具有相似的心血管和肾脏安全性特征勃林格殷格翰公布了CAROLINA心血管结局试验的亚
北京新冠病例现D614G突变，感染力或增强近10倍！
导语：新发地溯源迷雾重重，漏网之鱼不可避免，全国各地都有可能再次拉起警报。摄图网近期北京疫情因“新发地”相关多个聚集病例事件，出现疫情“小高峰”，受到全国关注。一方面是由于“新发地”在疫情爆发前10天，有超过百万人去过“新发地”，这些人群中，被感染的人员可能带来非常大的不确定风险。另外，不管是“物传人”还是“人传人”问题还尚不清楚，海鲜市场与百事厂区出现多人
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利
研究发现合成八倍体雄鱼性别决定系统与有性生殖能力的重新获得
6月10日，中国科学院院士、中科院水生生物研究所研究员桂建芳团队在SCIENCE CHINA Life Sciences（《中国科学：生命科学》英文版），在线发表题为Regain of sex determination system and sexual reproduction ability in a synthetic octoploid male
布地格福III期临床试验数据积极，倍择瑞®令畅®用于高风险慢阻肺患者疗效显著
布地格福III期ETHOS临床试验6月24日公布完整积极结果。试验表明，在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者中，与两组双联疗法相比，阿斯利康的三联疗法倍择瑞®令畅®（布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗）可显著降低中重度急性加重发生率。