：新的诊断创新可改进医生检测前列腺癌的方式
虽然已有大量前列腺癌检查和治疗方法，专家和患者们仍不断面临着预测疾病发生过程和选择最佳治疗方法的挑战。现在有两项诊断创新—PCA3尿液检测和一种靶向性更强的前列腺穿刺活检，可以改进医生诊断前列腺癌的方式，以及随后患者选择治疗的方式。 现有前列腺癌检测技术均有局限性。
罗氏诊断用于识别肺癌患者ALK蛋白表达的首款全自动免疫组化（IHC）伴随诊断获得中国国家食品药品监督管理总局批准
2013年9月12日，罗氏诊断宣布VENTANA ALK免疫组化（IHC）检测获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，该检测作为一种伴随诊断，帮助识别适合服用已获批准的辉瑞肿瘤药物克唑替尼XALKORI®（crizotinib）的患者。VENTANA ALK （D5F3）兔单克隆抗体检测用于识别非小细胞肺癌（NSCLC）ALK阳性患者(1)。
高效诊断1型糖尿病的新测试
2014年8月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA在一份新闻稿中称：AKronus ZnT8Ab ELISA检测可以帮助一些1型糖尿病患者，得到更快的诊断和治疗。患有1型糖尿病患者，产生很少或没有胰岛素，因为产生激素的胰腺细胞由被身体免疫
Nat Genet：食道癌新型诊断测试
多亏了标志一种无害疾病发展食管癌症的基因突变的发现，食道癌一种新的诊断测试可能是指日可待。根据发表在Nature Genetics杂志上研究，科学家已经确定了食道癌发病早期出现故障的信号。随着时间的推移，频繁的反酸-
创新、高效、卓越 赛默飞闪耀亮相2013北京分析测试学会报告会暨展览会
北京 2013年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月24日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携二十余款全新产品闪耀亮相第十五届北京分析测试学会报告会暨展览会(BCEIA 2013)。通过新产品发布、现场演示和技术报告等同期活动，赛默飞着重展示了从产品、技术、解决方案到成功应用的全方位行业实力和领先地位。
2020年全球伴随诊断（CD）市场将达35亿美元
联合市场调研(AMR)发布报告，未来7年内，全球伴随诊断（CD）市场将以20%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2020年达到35亿美元。
阿斯利康与罗氏携手开发伴随诊断试剂盒
阿斯利康与罗氏合作开发伴随诊断试剂盒，用于支持阿斯利康肿瘤学药物AZD9291，该药用于非小细胞肺癌的治疗，分析师预计，该药具有重磅销售潜力，年销售额将突破30亿美元。
阿斯利康与QIAGEN合作开发易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒
阿斯利康与QIAGEN合作开发抗癌药易瑞沙（Iressa）伴随诊断试剂盒，该试剂盒利用患者血浆循环肿瘤DNA（ctDNA），检测患者EGFR突变。
分子诊断：机遇伴随着挑战——专访厦门致善生物科技有限公司副总经理栾国彦
随着老年人口的增加，医疗模式的转变，社会市场对分子诊断的需求不断增加，伴随着相关企业市场扩张和自身创新的需求，分子诊断市场面临前所未有的发展机遇。
BD诊断金黄色葡萄球菌（MRSA）检测试剂盒获FDA批准在美上市
7月9日，BD公司（Becton，Dickinson and Co.）宣布，旗下BD诊断（BD Diagnostics）获FDA许可在美国境内上市出售BD MAX（TM）金黄色葡萄球菌（MRSA）分子检测试剂盒（BD MAX MRSA molecular test）。