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Imfinzi(英飞凡)展现空前生存益处:治疗不可切除性III期肺癌,5年存活43%!

在中国,Imfinzi于2019年12月获批,标志着不可切除III期非小细胞肺癌迎来了免疫治疗新时代。

2021-06-05

CD25抗体偶联药物camidanlumab tesirine(Cami)疗效强劲:总缓解86%!

Cami可靶向攻击表达CD25的肿瘤细胞,在细胞内释放PBD毒素,导致细胞死亡。

2021-05-31

泛FGFR激酶抑制剂derazantinib治疗肝内胆管癌(iCCA):疾病控制74.8%!

derazantinib在中国由仑胜医药开发,于2019年4月被批准开展临床试验。

2021-05-31

强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解高达98%!

目前,cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。

2021-06-03

UV1联合Keytruda一线治疗恶性黑色素瘤:总缓解60%,远超Keytruda!

UV1是一种肽基疫苗,可诱导针对肿瘤通用抗原端粒酶的特异性T细胞应答。

2021-05-31

欧盟授予valrox加速评估:治疗A型血友病,单次输注后5年,年均出血↓95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-31

禾木中国颅内血栓抽吸导管系统获批,降低脑梗致残

2021年5月,禾木(中国)生物工程有限公司(以下简称“禾木中国“)宣布,中国首个国产颅内血栓抽吸导管系统AfenttaTM已获国家药品监督管理局批准上市。此创新产品拥有自主知识产权及循证医学证据,为中国急性缺血性脑卒中患者提供高效、快速、安全的介入抽吸取栓解决方案,以进一步降低致残率,减轻疾病负担。

2021-05-24

VS-6766与defactinib组合:总缓解52%,无论KRAS状态如何!

VS-6766是一款RAF/MEK抑制剂,defactinib是一款FAK抑制剂。

2021-05-25

强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:缓解深刻持久,总缓解70%!

talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。

2021-05-27

癌症早筛不能降低卵巢癌死亡,癌症晚期患者将何去何从?

  卵巢癌,70%的患者初诊时已是晚期、高达70%的复发率、50%-60%的患者在五年内死亡,一连串数字无一不在告诉我们卵巢癌的危险程度。这个被称为“沉默杀手”的毒瘤,与宫颈癌、子宫颈癌构成女性生殖器官三大恶性肿瘤,时刻在威胁着女性的健康。卵巢癌位于女性身体盆腔深处,体积很小,早期症状不明显,大多数患者被诊断时已是晚期。据Datamoni

2021-05-21