Nature Metabolism：揭示谷氨酰胺合成酶直接调控肿瘤细胞有丝分裂
细胞增殖的异常活跃是肿瘤的显着特征之一。为了实现快速增殖，除了需要持续的增殖信号以及逃避生长抑制以外，肿瘤细胞还需要改变其代谢途径，为细胞分裂提供充足的物质和能量。肿瘤细胞代谢途径的改变主要由代谢酶的异常表达和活化所介导。一般认为，这些代谢酶主要是以提供代谢产物的方式参与对细胞周期的调控。然而，近年来越来越多的证据表明，代谢酶的非经典
研究人员揭示氮营养与植物减数分裂起始的联系
减数分裂是有性生殖生物配子产生和世代交替的核心事件。减数分裂起始是细胞有丝分裂向减数分裂的转变，标志着生物体从营养生长向生殖生长的转变。氮素是植物必需的大量元素，是植物生长发育和农作物产量形成的重要限制因子。氮缺陷往往导致植物育性降低，而对其分子机制却知之甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所程祝宽研究组利用图位克隆技术，在水稻中鉴定到一个新的减
European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience：揭示精神分裂症、抑郁症及双相障碍患者付出努力获得奖赏相关神经机制异同
快感缺失和动机缺乏普遍存在于精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者中，对其内在行为和神经机制的探索对于患者有效治疗方案的制定及社会功能的康复有重要意义。越来越多证据表明，快感缺失可能不仅是快乐体验能力的下降或奖赏追求动机的缺损，更可能与情绪体验到付出努力的行为这一转化过程失败有关。以往多数研究仅限于行为学层面的测量，通常只针对一
Nat Commun：科学家揭示人类大脑细胞发育和精神分裂症发病风险之间的神秘关联
来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究揭示了大脑细胞发育的破坏与精神分裂症和其它精神性疾病发生风险之间的新关联。
Cell Rep：科学家开发出一种有望治疗人类精神分裂症的潜在新型疗法
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究在中枢神经系统中识别出了一种名为mGlu1的蛋白，其或能作为开发精神分裂症新型疗法的潜在靶点。
精神分裂症是从何时开始的？科学家首次揭示“娘胎里”的遗传线索
精神分裂症是一种迄今病因未知的慢性脑部疾病，典型症状通常出现在成年早期，影响约全球1%的人口。在临床上，精神分裂症往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。有迹象表明，精神分裂症开始于早期发育阶段，甚至在子宫内
Signal Transduction and Targeted Therapy: Met磷酸化Fis1促进线粒体分裂和肝细胞癌转移
MET酪氨酸激酶是一种肝细胞生长因子(HGF)受体，在肿瘤生长、转移和耐药中起重要作用。线粒体是高度动态的，处于分裂和融合状态，以维持一个功能正常的线粒体网络。线粒体动力学失调与许多癌症的进展和转移有关。
磷酸酶CTDSPL2在有丝分裂中被磷酸化，是抑制胰腺癌肿瘤生长和运动的靶点
羧基末端结构域(CTD)小磷酸酶样蛋白2(CTDSPL2)，又称SCP4或HSPC129，是小CTD磷酸酶(SCP)家族的新成员，其在肿瘤中的作用尚不清楚。
我国科学家在精神分裂症分子遗传机制研究中取得新突破
精神分裂症（Schizophrenia）是一组病因未明的慢性精神疾病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。基于双生子的遗传学研究显示精神分裂症遗传率约79~81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前，国际上已开展一系列大规模的全基因组关联研究（GWAS），报道了上
减数分裂联会复合体组装研究取得进展
联会复合体组装是减数分裂过程中配对的同源染色体之间发生的重要事件，对于保障同源重组的正确进行起重要作用。但是，关于联会复合体组装的遗传调控及其对重组影响的分子机制还缺乏深入研究。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员程祝宽研究组利用图位克隆技术，鉴定出一个新的联会调控基因DESYNAPSIS1 (DSNP1)。其编码一个E3泛素连接酶