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Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

成都市第三人民医院团队发现,八周维生素K2治疗可安全有效管理老年人夜间下肢痛痉挛

结果显示,在8周干预后,维生素K2组的夜间下肢痛性痉挛平均每周发作频率降低,从基线的2.60次降至0.96次。

2024-11-17

中因科技发布AAV基因替代治疗遗传失明的临床数据

结晶样视网膜变性(BCD)是由CYP4V2基因突变引起的一种特殊类型的常染色体隐性遗传视网膜色素变性。

2024-04-30

Clin Cancer Res:派姆单抗维持疗法或有望治疗人类侵袭乳腺癌

本文研究结果表明,派姆单抗单药治疗或能让患者产生持久的疗法反应,具有较高基线T细胞克隆性的患者在使用派姆单抗后会出现疾病持久的控制效应。

2024-04-27

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10

PNAS:炎蛋白研究或有望帮助科学家们开发治疗肺动脉高压疾病的新型疗法

本文研究结果表明,将IL-6抑制剂与当前拥有治疗肺动脉高压的药物相结合或能减轻患者的疾病症状并改善患者的生活质量。

2024-05-18

梯瓦宣布瑞玛奈珠单抗偏头痛预防治疗在华III期研究结果,确认其有效和安全

瑞玛奈珠单抗是一种人源化单克隆抗体(mAb),可选择性结合降钙素基因相关肽(CGRP)配体。

2024-04-12

Nature:揭示致幻剂药物与血清素受体相互作用从而产生潜在治疗效益的分子机制

本文研究揭示了靶向作用5-HT1A的致幻剂和治疗性药物的分子机制,有望未来促进开发新型药物来治疗人类神经精神疾病。

2024-05-12

Sci Adv:让癌细胞饿死的特殊药物——DRP-104靶向疗法为肺癌治疗带来革命突破

本文临床前研究结果提供了令人信服的证据表明,目前在临床试验中使用的药物DRP-104或能提供一种有希望的方法来治疗携带KEAP1突变所引起肺癌的患者。

2024-05-14

嵌合抗原受体靶向致病CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫胆管炎

本研究的工作强调了CD8+ Trm细胞的致病作用和pd -1靶向CAR-T细胞的潜在治疗用途。

2024-04-11