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PNAS | 海南医学院任瑞宝/蔡望伟/上海交通大学陈竺揭示年龄和突变数对克隆造血大小的影响

该研究比较了长寿(年龄≥90岁)和普通(年龄60 ~ 89岁)老年组的CH,发现长寿老年组的CH患病率显著升高,TET2和ASXL1突变显著增加。

2024-03-13

赵晓明、王琴分获第四届“上海白玉兰医学巾帼成就奖”及第五届“上海最美女医师”

第四届“上海白玉兰医学巾帼成就奖”、第五届“上海最美女医师”上海市巾帼建功标兵

2024-03-12

异位表达Tbx2和Atoh1诱导小鼠损伤模型的内毛细胞原位再生研究

耳蜗是听觉系统的第一级声音感受器,其内部的柯蒂氏器官有序排列着三排外毛细胞、一排内毛细胞及不同类型的支持细胞。内毛细胞负责将声波转换为电信号,并传递给螺旋神经节(听神经)。

2024-01-15

Cell | 未来癌症治疗的前沿:靶向SMARCAL1的疗法探索

本文将重点介绍的就是这样一个分子——SMARCAL1,它在癌症免疫逃逸中扮演着至关重要的角色。

2024-02-06

Adv Sci:科学家有望在脾脏内再生甲状腺组织

来自南京大学等机构的科学家们提出了一种创新性的策略,他们通过在脾脏中培育甲状腺有望解决移植领域所面临的挑战。

2023-12-20

Sci Transl Med | 革命性疗法:利用siRNA靶向减少血浆纤溶酶原,为血友病患者带来希望

随着siRNA疗法研究的深入和临床应用的逐步推进,其在血友病治疗领域的影响正日益凸显。这一创新疗法不仅为血友病A患者提供了新的希望,也为整个血友病治疗领域带来了新的治疗理念和方法。

2024-03-07

多篇重要研究成果解读科学家们在抗体疗法研究上取得的新进展!

科学家有望开发出治疗HER2阳性乳腺癌的新型单克隆抗体、科学家开发出一种治疗人类胰腺癌的新型单克隆抗体疗法、单克隆抗体frexalimab在治疗人类复发性多发性硬化症上或能产生有利治疗效果

2024-02-28

历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

自体胰岛素再生新途径:刺激迷走神经

胰岛素是一种降低血糖水平的激素。生命体中唯一能产生胰岛素的细胞是胰腺β细胞(β细胞),而这些细胞的减少就是导致糖尿病的主要原因。

2023-12-13

Adv Sci:科学家有望利用纳米颗粒疗法来抵御对化疗耐受的卵巢癌细胞

来自美国西北大学等机构的科学家们开发出一种摧毁耐药性卵巢癌的新武器。

2024-02-26