FDA获批、NCCN推荐，这款新药实现了领域内口服靶向药“0的突破”
每一种新药的问世，都要闯过研发路上的重重难关，“跨越山和大海”，来到患者面前，而实现治疗领域内开创性的突破，就更是难上加难了。如果这种新药，预计每年还能惠及数万名中国肺癌患者呢？这些描述，说的就是9月份刚刚获得FDA加速审批上市，用于携带治疗EGFR 20号外显子插入突变（EGFR Exon 20ins）NSCLC患者的新药moboc
科学家发现白血病糖皮质激素耐药新机制
儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia， ALL）是最常见的儿童肿瘤性疾病。虽然近年来治疗方法的改进显着提高了患者的5年生存率，但是由于部分患者化疗耐药后复发，其仍是导致儿童患者死亡的主要癌症类型之一。糖皮质激素作为ALL患者化疗方案中的关键药物之一，早期耐药与ALL的预后明显相关，采取有效的干预措施恢复其敏感性将会
Cell：揭示强大的新技术允许研究蛋白在细胞内如何改变形状
由于缺乏良好的蛋白工作成像方法，对蛋白动力学的深入理解通常是难以捉摸的。如今，在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次发明了一种方法，可以使这一领域向前迈出一大步。
Pharmacology & Therapeutics：提出膜受体内吞的新命运——内吞激活
近日，国际药理学顶级杂志Pharmacology & Therapeutics在线全文发表了北京大学第三医院李子健教授课题组题为“The new fate of internalized membrane receptors： Internalized activation”的文章。细胞膜受体参与几乎所有生命活动，其功能异常是导致包括心血管疾病、肿瘤
Nature子刊：用细菌递送药物到癌细胞内，有效治疗肝癌和乳腺癌
癌症作为威胁人类健康的"头号杀手"，癌细胞是一类生命力极为顽强的细胞，它们通过分泌细胞因子来逃避机体免疫系统的追捕，它们通过不断增殖和扩散来扩展生存空间，它们通过不断变异来产生异质性以免被一网打尽。这些特征使得癌症成为了最难治愈的疾病之一。迄今为止，由于无法穿透实体肿瘤细胞膜，无法有效地靶向关键的癌症通路。当前的递送方法，例如纳米颗粒
肿瘤内异质性：从 IFN-γ 信号和肿瘤浸润淋巴细胞的角度来看，针对 MSI 肿瘤的免疫治疗的隐藏障碍
在这个精准医疗的时代，在生物标志物的帮助下，免疫治疗已经显著改善了许多恶性肿瘤患者的预后。
研究揭示胞内致病聚集态蛋白质的极性异质性
近日，中国科学院大连化学物理研究所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组研究员刘宇团队，与山东大学教授刘晓静、中科院生物物理所研究员王磊、大连医科大学第二附属医院教授高振明合作，通过发展对蛋白质错误折叠与聚集敏感的溶剂致变色荧光探针，定量测量了胞内多种致病蛋白质的内部极性微环境。该工作揭示了聚集态蛋白质在微结构与种类上的极性差异性，并建立了蛋白质聚集态极性与其致