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Diagnostics:科学家开发出一种新型的黑色素瘤诊断技术 诊断准确率高达90%以上!

2020年11月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇发表在国际杂志Diagnostics上的研究报告中,来自考纳斯科技大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法,其检测黑色素瘤的准确率能达到90%以上。在欧洲,黑色素瘤是第五大最常见的癌症类型,也是引发皮肤癌患者死亡的主要原因,而北欧地区是黑色素瘤死亡率最高的地区,大约每1万人中就有3.8人因黑

2020-11-11

国产抗癌药PD-L1上市在即 研究数据助成为后起之秀

近日,拥有国产首个PD-L1单抗上市候选药物的基石药业捷报频传,10月22日,基石药业宣布,其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定,这是继FDA授予PD-L1抗体舒格利单抗孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后,舒格利单抗取得的又一个

2020-11-05

或能反映机体总体的健康状况!

2020年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --人类的手是非常了不起的,其不仅能帮助我们实现扔、抓、爬及捡东西等行为,还能帮助衡量机体的健康状况;利用握力来评估一个人的握东西时所产生的力量,研究人员不仅能了解一个人的力量状况,还能评估其机体衰老的状况,甚至还能诊断其患特定疾病的风险,比如心脏病和癌症等。利用测力计就能测定一个人的握力(grip stre

2020-10-21

黑色素瘤如何欺骗宿主机体的免疫系统增加对化疗的耐受性?

2020年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --复杂的人类免疫系统会进化成为一种有效的保护系统来抵御多种疾病的发生,比如癌症等,而免疫系统能利用一种名为“免疫监视”的监控过程来识别并摧毁癌细胞;然而,免疫系统有时候会呈现另外一种个性,从而促进肿瘤形成发展而并非破坏癌细胞,这种双重行为就会使得诊断预后标志和药物开发变得非常困难,实际上,肿瘤学研究中研究人

2020-10-27

某些微生物或会通过水平基因转移过程来改变进化规则!

2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究在世界上首次发现,某些微生物或会改变进化的规则。进化论的主要思想集中在父母辈和后代之间的遗传或垂直基因转移(VGT,vertical gene transfer)过程。如今科学家们将更多的注意力转移到了水平基因转移上(H

2020-10-19

科学家开发出一款名为Genopo的app 能用来完整分析冠状病毒的基因组学特性

2020年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Communications Biology上的研究报告中,来自悉尼加文医学研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新型智能手机app,其能在不到半小时内对SARS-CoV-2病毒的基因组进行分析。先进的纳米孔设备能帮助科学家们在实验室之外读取或对生物样本的遗传物质进行测序,然而截

2020-10-12

增殖能力是脐带血中造血干细胞的200-500倍!

2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究在人类胚胎中发现了一种具有超级潜能的造血干细胞,在机体血液和免疫系统中发源形成的干细胞俗称为造血干细胞(HSCs,hematopoietic stem cells),其在开发治疗血液癌症和免疫系统

2020-10-06

真的会传播SARS-CoV-2病毒吗?

2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --自COVID-19大流行开始以来,科学家们一直在研究动物在捕捉和传播疾病方面的潜在作用,这是因为诱发COVID-19的SARS-CoV-2病毒属于引发多种哺乳动物患病的冠状病毒家族的成员之一。有研究证据表明,SARS-CoV-2来源于蝙蝠,目前研究人员发现,该病毒所属的冠状病毒亚型自20世纪40年代以来一直

2020-08-16

PNAS:寨卡病毒关键突变促进传播

近日,来自得克萨斯大学加尔维斯顿分校的学科团队发现了寨卡病毒突变现象,该突变可能与2015/2016年爆发性病毒传播以及感染孕妇所生的小头畸形(小头颅婴儿)有关。该研究目前发表在《PNAS》杂志上。

2020-08-05

美国FDA受理渤健阿尔茨海默病新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请, 并授予优先审评资格

渤健与卫材于2020年8月7日联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理阿尔茨海默病在研新药Aducanumab的生物制剂上市许可申请,并授予其优先审评资格。根据《处方药使用者付费法案》(PDUFA),FDA的审评目标日期为2021年3月7日。FDA表示,在条件允许的情况下,将提前采取行动,加速审批这项申请。一旦获批,Aducanumab将成为首个能够

2020-08-10