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曹云龙团队最新成果:XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成,中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性

XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二:其一,XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力;其二,XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。

2023-01-05

Gut:PD-1也进化了!香港大学团队找到肝癌对PD-1抑制剂耐药新机制

这项研究首次阐释了表达PD-1剪切亚型Δ42PD-1的T细胞的功能,以及它们在HCC进展及PD-1抑制剂治疗中的作用,有望为HCC治疗提供新的治疗靶点及潜在药物,同时这项研究的成果和思路也值得进一步推

2022-12-23

发现致命冠状病毒共同特征!

布里斯托大学生物化学学院的Christiane Schaffitzel教授和马克斯普朗克-布里斯托尔最小生物学中心的Imre Berger教授领导的国际研究团队在

2022-12-05

「当少见 被愈见」肺癌少见靶点高峰论坛大咖云集,共同书写ALK/ROS1/NTRK新未来

少见靶点之路,是肿瘤诊疗领域的新道路,也是通往未来的必经之路。我们相信,让少见靶点被愈见,生命会遇见精彩,岁月会见证希望。

2022-11-21

1/80亿基因突变改造了免疫系统,进化出杀死癌细胞的能力

在X女士的免疫系统中,MAD1L1突变导致γδ T细胞表现出活化特性,颗粒酶或杀伤凝集素样受体(如KLRG1)的表达增加。

2022-11-21

张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发

除此之外,Editas 表示将很快披露其针对镰状细胞病开发的基因编辑疗法数据。

2022-11-21

在阿尔茨海默病中,蛋白medin与β淀粉样蛋白相互作用并共同沉积在大脑血管中

蛋白medin与β淀粉样蛋白(Aβ)一起沉积在阿尔茨海默病患者的大脑血管中。在一项新的研究中,德国研究人员发现了这种所谓的共同聚集现象。

2022-11-25

CD:南京医科大学汪强虎团队,揭示胶质母细胞瘤进化关键

,此项研究找到了处于不同演化阶段的IDH野生型GBM病灶的分子“标记“NES。具有高NES特征的肿瘤细胞也拥用更高的可塑性,能更好的“制造”对自己有利的微环境。比如,招募并驯化巨噬细胞,而这些被驯化的

2022-11-10

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源普惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

世界慢阻肺日 | 呼吸领域专家共同呼吁关注慢阻肺病,警惕潜藏在身边的“第三大杀手”

在患者不能坚持长期规范化治疗的情况下,也是导致慢阻肺病急性加重、病情反复的主要原因,对患者的生命健康造成严重的威胁。

2022-11-16