卫计委：18个重大新药创制优先药品审评名单
为加快重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）创新成果产出进程，根据有关文件规定和专家评审遴选建议，拟推荐法米替尼等18个专项支持的药物品种为优先审评品种。
CFDA：将向第三方购买药品审评服务
中国药品评审一直存在效率低下、人手不够的问题，CFDA副局长尹力表示，政府购买服务将成为提升药品审评效率的重要手段。这是官方第一次明确表示将“向第三方购买审评服务”，业界又是怎样看待这一举措的呢？5月12日
华大基因和BMC共同创办生物学期刊GigaScience
2012年7月12日，华大基因和生物医学中心（BioMed Central）宣布其共同创办的生物学期刊《GigaScience》首刊正式发行。该期刊采用标准全文文献、数据库信息以及信息分析工具相结合的崭新模式，来发表大规模的生物学研究成果，为广大科研工作者提供免费公开的有效数据以及生物学发现等资源。
食药监总局副局长尹力谈药品审评的最新动向
5月12日，CFDA副局长尹力在第六届药物信息协会中国年会上证实：政府购买服务将成为提升药品审评效率的重要手段。向第三方购买服务，这一解决CDE药品审评效率的暂时方案，此前业界流传已久，对此争议也颇多。此番，经
欧盟美国加强针对微生物抗体的共同研究
2012年1月5日，欧委会科技合作委员会（COST）组织的由欧盟生物医学和分子生物学高层专家和科研人员组成的生物医学特别顾问委员会会议在布鲁塞尔举行，研究和确定欧盟同美国开展针对微生物抗体合作研究计划的优先领域和共同研究课题。欧美针对微生物抗体的共同合作研究机制由双方2009年领导人峰会确立，合作研究计划分别由欧盟流行病控制中心（ECDC）和美国疾病预防控制中心具体负责执行。
14个项目获基金委与日本学术振兴会共同资助
根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与日本学术振兴会（JSPS）双边合作协议，2012年双方将共同资助10个合作交流项目（执行期限2012年4月—2014年12月）、4个双边研讨会。
两岸生技合作将力推“两岸新药共同审查机制”
据台湾媒体报道，“海峡两岸企业家台北峰会”今日起召开两天论坛，并将聚焦两岸生技合作，而民间将力推“两岸新药共同审查机制”，让新药审查依照《海峡两岸医药卫生合作协议》的共识在两地同时上市，其中，台湾五张新药药证也被期待成为直达大陆上市的桥接范例。
复星医药控股湖南洞庭药业 共同开拓中枢神经类药物领域
2012年12月24日电 /生物谷BIOON/ -- 12月21日，复星医药宣布将通过控股湖南洞庭药业股份有限公司（以下简称洞庭药业），进入中枢神经类药物领域。据悉，此次并购完成后复星医药将控股洞庭药业77.777%股权。 精神系统用药是复星医药一直重点关注的治疗领域，据生物谷通讯员了解到，目前，抗精神分裂症用药市场正在逐步扩大，增速稳定。
中国与南盟国家共同促进生物多样性保护和绿色发展
北京3月5日电，中国－南盟国家编制实施生物多样性保护战略与行动计划交流培训会5日在北京举行。来自中国、阿富汗、孟加拉国、不丹、马尔代夫、尼泊尔、巴基斯坦、斯里兰卡的环境部门官员和专家将开展为期5天的交流研讨，共同促进区域生物多样性保护和绿色发展。 生物多样性作为一个国家的战略资源，是继气候变化之后又一全球环境热点。中国是世界上生物多样性最丰富的国家之一，也是最早签署《生物多样性公约》的国家之一。
酒好也怕巷子深：Mannkind傍上赛诺菲共同销售吸入胰岛素Afrezza
今天Mankind宣布将与胰岛素巨头赛诺菲共同销售其吸入胰岛素Afrezza。Afrezza刚刚在6月被FDA批准上市。赛诺菲将给Mankind首付1.5亿美元，但根据在其它市场的上市情况最多可能再支付7.75亿美元。