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AI制药公司Nimbus,缘何受到比尔•盖茨青睐?

Nimbus Therapeutics宣布获得1.25亿美元融资。此轮融资由Bain Capital Life Sciences、SV Health Investors领投,并主要用于自身免疫性疾病和

2022-09-23

溢价666%,阿斯利康6800万美元收购罕见病公司,加速基因组医学领域布局

阿斯利康旗下罕见病业务子公司 Alexion Pharmaceuticals 宣布以6800万美元的价格收购临床阶段基因公司 LogicBio Therapeutics。

2022-10-06

2022年生物技术猛公司榜单出炉,这15家公司究竟带来哪些突破?

Fierce Biotech揭晓了2022 Fierce 15榜单。今年的评选突出了15家入选公司广泛的团队、领导者和科学性。

2022-09-15

张锋一年前的Science论文,成功转化出一家新公司,融资2亿美元,开创mRNA递送新方式

这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作,并且随着进一步发展,可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。

2022-10-14

2022年诺贝尔化学奖得主:用化学技术颠覆癌症治疗,创立公司获数亿美元融资,已开展临床试验

Carolyn Bertozzi 实验室利用生物正交反应来追踪生物体内的分子间相互作用,以及它们对疾病的作用,并对细胞、组织、器官进行标记和成像。

2022-10-11

诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作,推进CRISPR-NK细胞疗法

Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors,从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。

2022-09-30

激活线粒体,治疗肥胖和心血管代谢疾病,Rivus公司完成1.32亿美元B轮融资

Rivus 公司开发的受控代谢加速器(Controlled Metabolic Accelerator,CMA),提供了一种新颖的、可控的方法,实现对线粒体解偶联的适度激活,选择性地减少多余脂肪

2022-09-26

刘如谦又双叒一家公司将上市:用先导编辑,修复人类几乎所有的基因突变

刘如谦团队在人类和小鼠细胞中进行了验证,成功修复了导致镰状细胞病和Tay-Sachs病的基因突变。

2022-09-27

FDA解除Sarepta公司新一代反义RNA疗法的临床暂停

今年6月,FDA叫停了该项临床,原因是B阶段的一名患者经历了严重的低镁血症不良事件。

2022-09-08

开启线粒体治疗新纪元,Pretzel公司A轮融资7250万美元,推进遗传病、癌症和衰老相关疾病治疗

线粒体的功能失调与50多种疾病有关,其中最严重的是广义上的线粒体疾病,这是一类影响所有年龄段个体的罕见遗传疾病,是由基因突变所致。

2022-09-17