许可改备案 中医诊所要爆发
11月15日，国家卫计委发布《中医诊所备案管理暂行办法》（下称《办法》），《办法》明确规定将中医诊所由许可管理改为备案管理，2017年12月1日，《办法》正式施行。有业内人士表示，这一规定无疑将使开办中医诊所更加便利！▍《办法》为开中医诊所松绑《办法》所指的中医诊所，是在中医药理论指导下，运用中药和针灸、拔罐、推拿等非药物疗法开展诊疗服务，以及中药调剂、汤剂煎煮等中药药事服
2017年中科院院士增选结果揭晓 含2名诺奖获得者
2017年中国科学院院士增选结果今天揭晓，共有61人新当选为中国科学院院士。其中，数学物理学部11人，化学部9人，生命科学和医学学部13人，地学部10人，信息技术科学部6人，技术科学部12人。在新当选的61名中国科学院院士中，男性58人，女性3人。新当选院士平均年龄为54.1岁，最小年龄46岁，最大年龄67岁，60岁（含）以下的占91.8%。为优化院士队伍学科结构，在2017年增选工作中，中科院进
至臻品质，至善服务——达科为助力第十二届全国免疫学学术大会
编者按：2017年10月27-29日，中国免疫学会第十二届全国免疫学学术大会在天津成功举办。来自全国各地将近2000余位免疫学专家和代表齐聚天津，共同参与免疫学相关领域的学术交流与探讨。与此同时，全国各大生命科学领域仪器及耗材厂商也在本次大会上亮相，纷纷展示本公司的最新技术和优秀产品。生物谷记者也出席并参加了本次学术大会，并且有幸在大会现场采访到了达科为生物技术的现场负责人，让我们跟随记者的采访，
广东吸纳特岗全科医生下沉基层
19次党代会报告刚刚提出要加强全科医生队伍建设，广州省就发文了关于“全科医生特设岗位”的通知，这效率真是杠杠的！10月29日（昨天），广东省卫计委、省财政厅、省人力资源和社会保障厅发布了“关于印发《广东省基层医疗卫生机构全科医生特设岗位工作实施方案》的通知”（以下简称《方案》），决定在2017年—2019年为经济欠发达地区每个基层医疗卫生机构设置2个全科医生特设岗位，聘请一批具有执业医师资格、能够
三生制药华南总部落户松山湖——生物技术产业助力广深科创走廊建设
近日，三生制药通过招拍挂市场，在松山湖再拿下一块工业用地，这意味着国内生物制药领域领头羊位置的三生制药在松山湖的布局又加重砝码。三生制药相关负责人表示，通过在松山湖增资扩产，总投资超过20亿元，将原来的松山湖基地全面升级为三生集团华南区总部。作为承担着东莞布局广深科创走廊创新发展两大核心引擎之一的松山湖，近年来，生物技术产业快速发展，园区内已经形成了生物技术产业链，产业集聚效应初显。松山湖将大力发
樟科植物叶绿体比较基因组学研究获进展
楠木（学名：Phoebe zhennan S. Lee）又名楠树、桢楠，是樟科楠属和润楠属各树种的统称，有香楠、金丝楠、水楠等种类。属大乔木，成熟时可达30米，其木材坚硬，价格昂贵，多用于造船和宫殿。现存最大的楠木殿是明十三陵中长陵棱恩殿，殿内共有巨柱60根，均由整根金丝楠木制成。楠木极其珍贵，已经列入中国国家重点保护野生植物名录之中。楠木是中国传统的名贵木材之一，主要来源于樟科润楠-
泰毕全®治疗深静脉血栓和肺栓塞新适应症在中国获批
·为中国医患提供与华法林同样有效、而且可显著减少出血事件的简便治疗新选择。·在所有新型口服抗凝药物中，达比加群酯是唯一在DVT和/或PE患者中进行了长达36个月与华法林比较研究的新型口服抗凝药，可使DVT/PE高复发风险患者长期获益 1。勃林格殷格翰，2017年11月1日 -勃林格殷格翰日前宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准新型口服抗凝药物泰毕全®（通用名：达比加群酯）新适
深圳开办中医诊所有望得到财政补贴
又一有关中医药的新政策出台，中医诊所在基本诊疗上有望得到补助！中医师一址注册全城通用！还有各种利好政策纷至沓来，实在让人欢欣鼓舞！10月18日（昨天），深圳市卫计委发布了“市卫生计生委等部门关于印发深圳市基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划实施方案的通知”（以下简称《方案》），对于中医在社会办医、执业注册、公卫服务以及家庭医生签约等方面都给予了各种利好措施，其中提到
小分子牵动科企“联姻”
2800万元。10月12日下午，一个小分子的技术使用权转让吸引了数十家媒体的注意力。这个小分子名叫“L-丙氨酸”，正是它牵动中国科学院微生物研究所与浙江瀚叶股份有限公司“联姻”。当天，微生物所与瀚叶股份签署了L-丙氨酸菌种专利技术转让协议，共同成立了中科瀚叶生物医药联合实验室。未来几年，双方将携手实现L-丙氨酸生产技术规模化生产，并共建“产—学—研”合作研究体系，致力于生物医药领域新产
科伦药业阿立哌唑长效肌肉注射剂获CFDA临床批件 成国内首家
四川科伦药业股份有限公司（简称“科伦药业”）10月23日最新公告称，公司控股子公司湖南科伦制药有限公司开发的一月给药一次微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获国家食品药品监督管理总局（简称“CFDA”）核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：阿立哌唑长效肌肉注射剂剂型：注射剂规格：300mg/5ml（粉针+稀释剂）、400mg/5ml（粉针+稀释剂）注册分类：化学药品3类申报阶段：临床申请