许锦波发布分子之心AI蛋白设计平台研发进展，十余项AI算法领先全球
蛋白质是生命科学的基础,对蛋白结构的理解和设计可以帮助人们深入了解包括癌症、遗传病等诸多顽疾的发病机理,找到治疗更精准的路径。
2022-07-25
荣昌生物泰它西普联合血浆置换治疗视神经脊髓炎，研究成果在全球权威期刊发表
视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）是一种由免疫介导的，以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统免疫性疾病，主要影响青壮年人群。
2022-08-02
第一三共DS-7300全球2期试验对首例患者进行治疗!
DS-7300是第一三共发现并正在开发的一款潜在首创（first-in-class）B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）。
2022-07-25
礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地博鳌，“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者
塞普替尼（Selpercatinib）已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，期待未来在中国大陆正式获批上市。
2022-07-20
靶向HBsAg细胞治疗全球首次获得临床概念验证
作为世界顶尖的肝病研究医学协会EASL，每年的年度会议——国际肝病大会（ILC）被视为全球肝脏病学领域最具权威和最具影响力的国际会议之一。
2022-06-27
恩凯赛药获逾亿元A轮融资，成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马
恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）近日宣布完成逾亿元的A轮融资，本轮融资由华盖资本领投，中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产
2022-07-04
诺华与Precision就体内基因编辑疗法达成全球独家合作
Precision可以使用ARCUS核酸酶将健康的基因副本（或有效载荷）添加到人基因组中。正确的基因拷贝可以插入基因组中的通常位点，取代突变的致病拷贝。
2022-06-23
全球首个A型血友病基因疗法！Roctavian(valrox)即将在欧洲获批上市：一次输注，一劳永逸!
valrox是一种基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法，通过单次输注，治疗重度A型血友病患者。该疗法通过递送凝血因子VIII的功能性基因，使患者身体能够自行产生VIII因子，从而减少持续预防性治疗需求。
2022-06-27
荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23