CANCER IMMUNOL IMMUN :没有证据表明HLA基因型会影响癌症患者中发生的驱动突变
免疫系统已经进化到可以识别由病原体感染、体细胞突变和畸形蛋白质引起的异常分子和非自身分子，主要组织相容性复合体(MHC)在这个过程中起着关键作用。
Sci Adv：特殊蛋白编码基因MYO10或能驱动癌细胞的基因组不稳定性及炎症状态
来自美国凯斯西储大学癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭开了蛋白编码基因MYO10在肿瘤发生和免疫疗法反应过程中所扮演的重要角色。
Redox Biol:G 蛋白信号转导 6 (RGS6) 的肝调节因子通过促进氧化应激和 ATM 依赖性细胞死亡来驱动非酒精性脂肪肝
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球最普遍的慢性肝病，其病理生理机制尚未完全阐明。
Mol Cancer：CircMYH9通过以p53依赖性方式调节丝氨酸代谢和氧化还原稳态来驱动结直肠癌生长
本文阐明了circMYH9的过表达通过以p53依赖性方式调节丝氨酸/甘氨酸代谢和氧化还原稳态促进CRC增殖，靶向circMYH9及其通路可能是治疗CRC的有效策略。
Cancer Res：慢病毒驱动的癌症耐药突变的发现
2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。
Gastroenterology：肝脏miR-144驱动富马酸酶活性，阻止肥胖期间NRF2的激活
氧化应激在肥胖相关代谢并发症的发生中起着关键作用，包括胰岛素抵抗和全球最常见的慢性肝病--非酒精性脂肪性肝病。
Nat Commun：非整倍性的获得或会驱动突变体p53相关的功能增益表型
来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现，非整倍性或能驱动表达突变p53的细胞出现功能增益表型，相关研究结果或有望帮助开发靶向作用突变p53的新型疗法。
中山医学院潘超云副教授等揭示糖皮质激素受体驱动顺铂耐药机制
铂类药物是广泛使用的一线化疗药物，用于包括卵巢癌、肺癌、头颈癌等多种癌症的治疗，素有“癌症的青霉素”之称。其中顺铂被列入世卫组织基本药物标准清单和中国国家基本药物目录。但耐药问题和副作用一直困扰着铂类药物的临床使用。治疗初期一些敏感的癌细胞通过所谓的获得性耐药(acquired resistance)对顺铂产生抵抗而出现耐药生长，导致严重的肿瘤复发以及患者死
Cell Death & Differentiation：MTH1通过选择性抑制活化的T细胞来缓解T细胞驱动的疾病
T细胞驱动的疾病在全球造成了相当大的发病率和残疾，迫切需要新的靶向疗法。
Nat Commun：影响机体血液系统衰老的进化驱动力或能帮助识别出高风险血液癌症患者群体
来自多伦敦大学等机构的科学家们通过研究揭示了为何携带ARCH的人群会患上急性髓性白血病，而其他人群则不会，相关研究结果或能帮助研究人员通过识别出高风险人群并对其密切监测，从而大大地推进急性髓性白血病的早期检测和治疗。