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非脱氨依赖的嘧啶碱基编辑器TBE获得进展

研究论文报道了一种名为TBE(Thymine base editor)的不依赖脱氨酶的DNA碱基编辑工具。与现存的其他胸腺嘧啶编辑工具相比,TBE表现出更高的编辑效率、更小的细胞毒性和更低的脱靶现象

2024-08-20

Nature子刊:南京邮电大学汪联辉/丁显团队开发效果更好的自体肿瘤疫苗

该研究在微流控芯片上设计了一种适用于肿瘤来源的细胞外囊泡(TEV)的可逆免疫信号封装,使用5-10纳米厚的羟基氧化铁薄膜掩蔽TEV上的CD47信号,调控免疫细胞对TEV的识别。

2024-10-02

Cell:高璞/高侠/张立国团队揭示EB病毒致癌蛋白LMP1的组装与激活机制

该研究报道了EBV关键致癌蛋白LMP1自组装和组成性激活的分子基础,为EBV-LMP1诱发致癌信号和调节免疫应答等生物学功能提供了新的理论模型。

2024-07-17

卤醇脱卤催化手性氧杂环丁烷合成方面获进展

该团队结合分子动力学模拟,解析了最优突变体的手性识别分子机制。

2024-09-20

亚胺还原催化轴手性化合物合成方面获进展

该成果提出了高效合成(R)及(S)两种构型的轴手性联芳基化合物的新方法,为相关研究提供了新思路。

2024-10-04

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究中获进展

研究团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构

2024-03-13

《神经病学》:迄今最全面的研究显示,替奈普相比阿替普更有利于缺血性卒中患者的功能恢复和减少残疾!

这项系统性回顾和Meta分析研究对迄今为止所有可用的随机临床试验进行了总结,表明在标准时间窗内接受溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中,替奈普酶在功能恢复极好和减少残疾方面优于阿替普酶。

2024-11-09

生物开发方面获进展

研究基于酶催化的分子机制设计了一系列突变以调节其催化活性,并发现了此催化反应在组氨酸激酶家族中具有一定的普适性,为后续的生物酶改造和结构优化提供了新的研究方向。

2024-03-23

病毒拓扑异构结构特征与活性调控机制研究获进展

该团队利用X-ray晶体学技术解析了ASFV拓扑异构酶ATPase结构域与AMPPNP复合物的高分辨率晶体结构,揭示了三个特征性结构区域。

2024-03-04

Cell : 刘慧/顾颖/张维绮/曲静团队揭示免疫球蛋白对衰老的双刃剑作用

该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键标志,并精确定位了衰老敏感的核心区域及微环境特征。

2024-11-21