Cancer Cell：邵志敏/江一舟/杨文涛/李俊杰团队开发AI模型，精准预测ADC药物的乳腺癌治疗效果
该研究通过 AI 模型结合肿瘤微环境空间特征，精准预测了新一代 ADC 药物 SHR-A1811 在 HER2+ 乳腺癌新辅助治疗中的效果，为乳腺癌的个性化治疗提供了全新导航图。
Cell子刊：上海大学肖俊杰团队开发新型水凝胶系统，封装miRNA工程化细胞外囊泡，微创注射治疗心脏病
这项研究不仅为将靶向性工程化细胞外囊泡以微创形式递送到心脏 IRI 组织提供了见解，而且为 IRI 修复中的细胞纳米力学和力学转导提供了深入理解。
Cell子刊：安徽医科大学卜俊杰团队揭示直流电和交流电刺激治疗帕金森病的异同点
该研究比较并分析了经颅直流电刺激（tDCS）和经颅交流电刺激（tACS）对帕金森病（PD）患者脑电波和运动症状的共同及特异性影响。
清华大学陈春来/刘俊杰团队揭示CasX靶标搜索和切割过程的动态调控机制
CasX独特的NTSB结构域在DNA解旋和R-loop形成中发挥了重要功能。这一动态模型深化了我们对CasX工作机制的理解，并为CasX以及其他Cas蛋白的优化和改造提出了新的思路和策略。
Circulation | 上海大学肖俊杰/贝毅桦发现抑制Hmbox1通过激活Gck促进缺血/再灌注损伤心肌细胞存活和糖代谢
该研究已经确定Hmbox1是一种新的转录抑制因子，参与了生理和病理的心脏改变。
Nat Commun | 上海交通大学高俊杰/张长青等合作发现骨细胞及其线粒体调控穿皮质血管生成
研究表明，内皮细胞从骨细胞的末端获取线粒体以维持TCV网络的稳态。TCV 血管化由骨细胞衍生的线粒体转移到内皮细胞支持。
上海大学肖俊杰/贝毅桦发现运动通过调节B细胞，抑制阿霉素诱导的心脏毒性
Fc γ受体IIB(一种重要的B细胞抑制受体)对运动有反应并增加B细胞激活阈值，这参与了运动诱导的对Dox诱导的心脏毒性的保护。
清华大学刘俊杰为基因编辑做减法，无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具
该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制，其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似，使用可重编程的单链RNA进行DNA识别，并通过水解来切割DNA。
识15者为俊杰——信迪利单抗一线治疗食管鳞癌的ORIENT-15研究荣登《英国医学杂志（BMJ）》
该研究结果显示[2]，信迪利单抗联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，显著改善全人群和PD-L1 CPS≥10人群总生存期（OS），且获益不受PD-L1表达水平影响。
Molecular Cell ：清华大学刘俊杰团队开发小型、高效CRISPR基因编辑工具
CRISPR-Cas系统已经被广泛开发并应用于各类细胞和组织的遗传或表观遗传编辑，相关技术亦被逐步用于农业育种、人类疾病治疗及生物能源生产等方面，是未来生物科技发展的重要领域。但经过近十年的研究，仅有Cas9和Cas12a这两类酶能被用作高效的基因编辑工具。其中，常用的SpyCas9和AsCas12a蛋白分子量大，超过1300个氨基酸